- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
幽门螺杆菌napA基因在乳酸菌中的
中国生物工程杂志 ChinaBiotechnology,2008,28(5):104~110
幽门螺杆菌napA基因在乳酸菌中的
表达及免疫原性分析
李建芳 彭正华 肖红剑 罗 娜 杨增福 李健峰 徐维明
(中国医学科学院/北京协和医学院医学生物学研究所 昆明 650118)
摘要 实验目的是在乳酸菌中表达幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,H.pylori)中性粒细胞激活蛋白
(NAP),口服免疫小鼠后检测其免疫原性。在实验中利用了分子克隆技术构建携带nap基因的重
组原核表达质粒pNICE:secnap,将重组质粒转化乳酸菌NZ9000株,筛选鉴定阳性菌落,诱导表
?
达的NAP蛋白用SDSPAGE和Westernblot进行鉴定。将雌性ICR(CV级)小鼠随机分为4组,
?
分别用PBS、携带空质粒的乳酸菌、携带pNICE:secnap的乳酸菌、灭活的H.pylori灌胃。免疫7
?
次后检测其特异性IgG和IgA的产生。成功扩增了nap基因并构建了重组原核表达质粒pNICE:
secnap,转化乳酸菌NZ9000后经nisin诱导可表达Mr约17kDa的重组蛋白,表达量约占菌体总
?
蛋白量的9.5%,表达的蛋白能与兔抗H.pylori血清特异性反应,具有良好的免疫原性。携带
pNICE:secnap质粒的乳酸菌刺激产生的IgG水平明显高于携带空质粒组,与灭活H.pylori组没
?
有明显的差异,但其刺激产生的IgA水平明显高于其他组。结果说明表达NAP蛋白的乳酸菌口
服免疫小鼠后,能够刺激小鼠产生特异的IgG和IgA,对幽门螺杆菌疫苗的研究开发具有理论的
意义。为乳酸菌作为抗原递送载体的研究和H.pylori口服疫苗的开发提供一定的实验基础。
关键词 幽门螺杆菌 乳酸乳球菌 napA基因 中性粒细胞激活蛋白
中图分类号 Q786
幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,H.pylori)是 1982 protein,NAP)相对分子量约为17kDa,编码144个氨基
年由RobinWarren与BarryMarshall首次分离得到的一 酸,几乎所有的幽门螺杆菌菌株均有表达,该蛋白位于
种螺旋状,微需氧的革兰氏阴性菌,主要定植于胃黏液 细菌细胞质中,可通过细菌自溶而释放,并附着在细菌
[1] 外膜表面,介导了H.pylori与细胞表面的结合,其能够
层下面,黏膜上皮表面 。研究证据表明,H.pylori感
[5]
趋化和激活嗜中性粒细胞,导致炎症 。HPNAP在
染是慢性胃炎,消化性溃疡,胃癌和胃粘膜组织淋巴瘤 ?
(MALT)等疾病的重要致病因素,被WHO确定为一类 酸性条件下,能够结合甚至浓缩 DNA,以保护 DNA免
[2] [6]
致癌因子 。目前根除H.pylori感染主要用以抗生素 受宿主环境的损伤 。可见,NAP在H.pylori的粘附、
[3] 定植,以及引起的炎症反应中都起到重要作用,是H.
为基础的三联或四联疗法 ,但是由于其药费高,耐药
[7]
菌的产生,难以解决复发感染的问题,所以对于控制
文档评论(0)