3-3扔刖色体变异.ppt

  1. 1、本文档共45页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
3-3扔刖色体变异

变异的类型; 短腿的安康羊;;主要内容 染色体结构变异概念 、种类、遗传效应 染色体数目变异概念、种类、遗传效应 染色体数目变异在育种中的应用;染色体变异;一 染色体结构的变异;缺失 ;A;1; 缺失的细胞学和遗传学效应 1)、在减数分裂同源染色体配对时,缺失杂合体出现特征性的环状结构—缺失环(deletion loop)。 2)、致死或出现异常。如人类的猫叫综合症(cat cry syndrome)是由于第5号染色体短臂缺失所致。;3)、假显性(pesudo-dominance) 如果缺失的部分包括某些显性基因,那么同源染色体上与这一缺失相对位置上的隐性基因就得以表现,这一现象称为假显性。 4)缺失纯合体不能成活 缺失杂合体有时能成活,但有反常表现。 缺失的遗传效应 破坏了正常的连锁群。影响基因交换重组。 高等生物纯合体很难生存,杂合体如果缺的是重要基因,通常是致死的。; 重复(duplication);A;2 重复的细胞学和遗传学效应 1)、染色体重复与正常染色体联会时,在粗线期的染色体上会出现环状突起。; 2)、剂量效应(dosage effect) 若总量因重复而增加,那么某些基因及其产物的剂量也随之增加,使性状表现程度加重。 控制玉米糊粉层颜色基因的区段重复,颜色加深。 3)重复增加基因组含量和新基因,是进化的一种重要途径。 4)重复的应用:在育种中可用来固定杂种优势。; 倒位(inversion);A;2 倒位的细胞学和遗传学效应 1)、位置效应 改变了基因序列和相邻的基因位置,表型上产生了某些遗传变异。 倒位杂合体高度不育 倒位纯合体生活力无影响;Single inversion;易位(translocation);A;2 易位的遗传学效应 1)、假连锁现象(pesudolinkage) 非同源染色体上的基因在形成配子时相互不能自由组合的现象称为假连锁。由于只有交互分离的产物可育,邻近分离的产物不可育,这样自由组合的类型就不会出现在后代中。 相互易位染色体的个体产生的2/3 配子不育。 易位杂合体与正常个体杂交,F1 有一半不育。 ;当果蝇X染色体上的红眼基因W+易位到异染色质区时会出现红白相间的复眼;3)、基因重排导致癌基因(oncogene)的活化产生肿瘤 4)、异位可导致人类家族性染色体异常;3 易位、倒位与进化 易位和倒位与进化较为密切,它们是引起爆发式新种起源的重要途径。 4 易位的应用 用于动、植物育种。 利用易位控制虫害:方法是以适当剂量的放射线照射雄虫,导致易位,使其后代约50%不能孵化,出现半不育。;染色体数目的变异;一套基本的染色体数目称为一倍体数(x)。带有多个一倍体染色体数的生物称为整倍体(euploid)。整倍体可分为一倍体、二倍体、多倍体。 单倍体数(n)是指配子中所含的染色体数。 大部分动、植物的单倍体数一倍体数是相同的。少数二倍体生物增加或减少了一条或几条完整的染色体,而不发生整套染色体的增减,称为非整倍体(aneuploid)。; 整倍体的变异;单倍体育种法 把单倍体植物人工处理为二倍体,很快获得稳定纯系创出新品种 ;多倍体:三倍和三倍以上的多倍体 统称为多倍体。 同源多倍体:增加的染色体组来自同一物种,一般由二倍体的染色体直接加倍而来。 异源多倍体:增加的染色体组来自不同物种,一般由不同种、属间的杂交种染色体加倍而来。 ; 多倍体(polyploid);2倍体和4倍体葡萄的比较;无籽西瓜的育成:;多倍体育种;3)、异源多倍体(allopolyploid);异源八倍体的小黑麦(Triticale)是我国鲍文奎用普通小麦和黑麦(Secale cereale)杂交,并经染色体加倍而后培育而成的。;八倍体小黑麦的育成:;二、非整倍体;非整倍体的变异 双体(disomy) (2n) 缺体(nullisomy) 2n-2,又称为零体 单体(monosomy)2n-1, )先天性卵巢发育不全的雌性。染色体:AA+XO 三体(trisomy),2n+1) 21-三体即Down氏综合征; 21号染色体多了一条,表现为先天愚型 ;临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。 ;响誉世界的著名“天才”音乐指挥家舟舟;■姓名/胡一舟 ■年龄:28 岁 ■出生/1978年4月1日 ■智商:30 重度弱智 (正常人的最低70) ■演出/自1999年1月在保利剧场进行第一场指挥表演以来,

文档评论(0)

junzilan11 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档