可燃气体燃烧的分类.pptx

;2;气相燃烧是最主要的燃烧形式。 【思考】为什么这么说？;预混燃烧概念;典型预混合燃烧装置 ;;按火焰传播的形式分 按燃料与氧化剂混合模式分 按流动状态分;;;10;11;当可燃物含量很稀或很浓时，化学反应进行很慢，单位时间内放出的总化学反应能量较小，就不能支持前沿冲击波去激发下层混合气体的化学反应。即使没有任何能量耗散，也不能使爆轰波稳定传播。 ;在混合气体的爆炸浓度范围内，存在一个最佳浓度，爆速最大、压力和反应放出热也最大。从安全角度看，最佳浓度时的威力最大、破坏效应也最严重。 ;爆炸浓度极限与点火能、初始温度、压力等因素有关。 点火能 一般来说，点火能量越大，传给周围可燃混合物的能量越多，引起临层爆炸的能力越强，火焰越易自行传播，从而爆炸浓度范围变宽。即[a,b]中的a变小，b变大。但当点火能达到一定程度时，爆炸浓度范围变化就不明显了。;下表为甲烷和空气混合物在不同能量的点火条件下爆炸浓度极限的实验结果。当点火能达到一定程度时，对爆炸浓度极限的影响就不明显了。 点火能对甲烷空气混合气体爆炸浓度极限的影响 ;初始温度 初始温度升高，会使化学反应的速度加快。在相同的点火能下，可燃气体混合物的初始温度越高，燃烧反应越快，于是单位时间放热越多，火焰越易传播，因而爆炸极限范围变宽。 ;温度对爆炸极限的影响;压力 混合气体压力提高，爆炸浓度范围扩大。处于高压下的气体，其分子比较密集，单位体积中所含混合气分子较多，分子间传热和发生化学反应比较容易，反应速度加快，而散热损失显著减少，因此爆炸浓度范围扩大。压力对爆炸浓度上限的影响较大。;压力对甲烷空气混合气体爆炸极限的影响 ;在减压的情况下，随着压力的降低，爆炸范围不断缩小。当压力降到某一数值时，则会出现上限浓度和下限浓度重合。如果压力再继续下降，则混合气便不会爆炸了，这一压力称为爆炸极限的临界压力。;惰性气体 在可燃混合气中添加惰性气体，可使混合气体爆炸范围缩小。当惰性气体大于一定浓度时，混合气体便不能发生燃烧、爆炸。;CO2对汽油蒸气爆炸浓度极限的影响;按化学计量浓度估算可燃气体爆炸极限 可燃混合物中的可燃物与氧或空气中的氧燃烧时到达完全氧化反应的浓度称为化学计量浓度。 设可燃气体的分子式为： CaHbOc+n0O2——aCO2+b/2H2O 则 n0=a+b/4-c/2;如果把空气中氧气的浓度取为20.9%，则可燃气体在完全燃烧的情况下，空气中的化学计量浓度的计算式如下： 在氧气中， 则为： 于是，爆炸浓度极限可估算如下： ;【例】 C3H8+5O2=3CO2+4H2O 解： n0=5 在空气中： （实测值为2.1%） （实测值为9.5%） ;在氧气中：;多组分可燃气体混合物的爆炸浓度极限 如果多组分可燃气体反应特性接近或为同系物时，它们与空气构成的爆炸性混合物的爆炸浓度极限可根据理·查特里法则计算，即 式中 分别为第i种组分在可燃物中的浓度。 分别为第i种组分的爆炸浓度极限（下限或上限）。 ;上式需满足以下条件： ① ② 各组分间不发生化学反应且爆炸时不发生催化作用； ③ 各组分的爆炸浓度极限已知。 ;【例】某天然气含甲烷80％，乙烷15％，丙烷4％，丁烷1％，求天然气的爆炸浓度极限。 设A、B、C、D分别表示甲烷、乙烷、丙烷、丁烷 已知 ; 爆炸浓度下限： 爆炸浓度上限： ;31;混合气体的初始温度对爆轰波速度影响很小，随温度升高，爆速稍微下降，这是因为温度高使气体密度减小所造成的。如爆鸣气（2H2＋O2）初始温度为100C时，测出的爆速值为2821m/s，而1000C时为2790m/s。 混合气体的爆速随初始压力的提高而提高。 ;混合气体的爆速随初始密度的增大而增大。 加入惰性气体，对于较轻的惰性气体如He，爆速增加；对于较重的惰性气体如Ar，爆速减小。这是因为轻气体使得爆炸反应产物的平均分子量减小，重气体使得分子量增大。