《药理学与药物学治疗基础(中职药剂)》第32章抗恶性肿.pptVIP

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  • 2017-05-30 发布于浙江
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《药理学与药物学治疗基础(中职药剂)》第32章抗恶性肿.ppt

《药理学与药物学治疗基础(中职药剂)》第32章抗恶性肿

第三十二章 抗恶性肿瘤药 细胞增殖动力学 肿瘤细胞分为: (1)增殖期细胞,包括G1期、S期、 M期、 G2期。 (2)非增值期细胞: ①G0期细胞(静止细胞群),有增殖能力但暂不进行分裂,当增殖期细胞被药物大量杀灭时,G0期细胞可进入增殖期,是肿瘤复发的根源。 ②无增殖力的少量细胞,无治疗意义 根据作用机制分为 (1) 抑制DNA生物合成的药物:甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、巯嘌呤、羟基脲和阿糖胞苷等。 (2)破坏DNA结构和功能的药物:烷化剂(环磷酰胺、塞替派)、丝裂霉素、顺铂等。 (3)干扰转录和抑制RNA合成的药物:放线菌素D、柔红霉素和多柔比星等。。 (4)干扰蛋白质合成和功能的药物:长春碱类、紫杉醇、三尖杉酯碱和门冬酰胺酶等。 (5) 影响激素平衡、抑制肿瘤的药物:肾上腺皮质激素、雄激素、雌激素和抗雌激素类等。 一、影响DNA生物合成的药物 为细胞周期特异性药物,主要作用于S期 甲氨蝶呤 化学结构与叶酸相似而抑制二氢叶酸还原酶,阻止叶酸还原成四氢叶酸,导致脱氧胸苷酸合成障碍,DNA合成受阻 主要用于儿童急性白血病和绒毛膜上皮癌; 可作为免疫抑制剂应用 常见不良反应有骨髓抑制、消化道反应等 甲酰四氢叶酸钙对骨髓有保护作用 环磷酰胺 体外无药理活性,进入体内

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