分子药理复习重点.docVIP

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  • 2017-05-30 发布于浙江
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分子药理复习重点

第一讲:细胞内信使系统(王维君) scafford蛋白:能够结合许多功能蛋白,本身几乎没有功能。组成复合体后能在功能区部位发生作用。 细胞内第二信使的标准 细胞内存在其生物合成酶 当活化第一信使受体时,应引起第二信使物质的累积。 细胞内存在第二信使失活或消除机制。 当外源性第二信使物质进入细胞,便产生拟似第一信使刺激受体的效应。 当药物防止或抑制第二信使的产生作用时,第一信使的效应便被阻断。 其他重点在四页复印纸上。 第二讲:细胞信号和信号转导(张德昌) 信息传递方式的分类 内分泌:来源于内分泌腺的信号分子,随血液到达靶细胞,距离可远可近,作用持续时间较长。 旁分泌:可来源于任何细胞,不经血液,近距离到达靶细胞。作用快,时间短,范围局限。 自分泌:分泌的信号作用于自身,多见于负反馈调节。 黏附分泌:两细胞表面各自受体相互作用,多见于抗原提呈反应。 受体的不同类型 细胞膜表面受体分类: 与G蛋白偶联的受体 本身是离子通道的受体:受体本身就是通道蛋白 心钠利尿因子受体 具有激酶部位的受体:受体具有酪氨酸激酶部位 胞质内酪氨酸激酶激活的受体:这种酪氨酸激酶通常存在于胞浆内。 本身是磷酸酶的受体 细胞因子受体 G蛋白的调节机制 当外环境中不存在受体的激动剂时,G蛋白的3个亚单位呈聚合状态,α亚单位与GDP结合。而当外环境中存在受体的激动剂时,受体与之结合,同时释放GDP,形成LRH-Gαβ

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