药学大一无机化学 分子结构.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * CH4分子的形成 C H H H H 109 28‘ o 正四面体结构的CH4分子 杂化轨道： SP SP2 SP3 分子构型： 直线 平面三角形 正四面体 4、等性与不等性杂化 （1）等性杂化：所有的杂化轨道都是等同的。 （2）不等性杂化： 孤对电子造成的不完全等同的杂化 以NH3为例 NH3分子的空间构型为三角锥型，其键角∠HNH =107 o。 2s 2p sp3杂化 以H2O分子为例 H2O分子的构型为V字型，其∠HOH =104.40o 在形成H2O分子时， O原子进行sp3后，6个电子要排布在4个SP3杂化轨道上，故必定有二个杂化轨道上有一对孤电子占据，只有另外二个杂化轨道才能形成共价键。由于孤对电子对成键电子的斥力很大，使得其键角被压缩，故∠HOH小于109o28`，只有104. 5o 。（下面为示意图） H H ： ： O 小结:杂化轨道的类型与分子的空间构型 s+p s+(3)p s+(2)p s+(3)p 2 4 4 3 不等性sp3 sp sp2 sp sp3 180° 120° 109o28’ 90θ109028’ 杂化轨道类型 参加杂化的轨道 杂化轨道数 成键轨道夹角 分子空间构型 实 例 BeCl2 HgCl2 BF3 BCl3 CH4 SiCl4 NH3 PH3 H2O H2S Be, B C,Si N,P O,S Hg 中心原子 当分子中有π键时, 键角将有所改变。 请分析下例的键角变化的原因。 例如: C = O Cl Cl 110o18` 124o21` 第五节 分子间的作用力 为什么物质分为固、液和气三种状态？ 为什么冰可以浮在水面上？ 为什么冬天结冰时，水里的鱼不会冻死？ 一.极性与非极性分子 1. 分子的极性 偶极矩：衡量分子极性大小的量度 μ=q×d d-- 正、负电荷重心的距离； q-- 偶极上一端的电荷。 μ=0为非极性分子 · · + － d q + q－ 电偶极矩愈大表示分子的极性愈强 非极性分子：正负电荷重心重合。如CH4、BF3、CCl4 极性分子：正负电荷重心不重合。如NH3 μ：(a) 可通过实验方法测得； (b) 用于判断分子极性的大小和空间构型。 分子的极性与键的极性 分子的极性 键的极性 分类 1、极性分子 2、非极性分子 1、极性共价键 2、非极性共价键 联系 双原子分子两者统一 多原子分子两者不一定统一（与电负性和分子空间构型有关 ） 量度 电偶极矩 电负性差 2.分子的偶极 正负电荷中心不重合便产生偶极 （1）永久偶极 极性分子的正负电荷重心不重合所产生的固有偶极。 （2）诱导偶极 外电场的作用使 分子变形产生的 偶极 这种现象称为 分子的极化 （3）瞬时偶极 分子自身振动所致，分子越大越容易变形，瞬时偶极越大。 分子间的相互作用也 可产生极化 二、van der Waals力 取向力:由于极性分子的取向而产生的分子间吸引作用。 HCl in solid HCl in liquid 极性分子--极性分子 二、van der Waals力 诱导力:由于诱导偶极而产生的分子间相互作用。 极性分子—非极性分子; 极性分子--极性分子 二、van der Waals力 色散力:由于瞬时偶极而产生的分子间相互作用。 非极性分子之间; 极性分子—非极性分子; 极性分子之间 van der Waals力的特点： 它是静电引力，作用能比化学键小1～2个数量级 它的作用范围只有几十到几百pm； 它不具有方向性和饱和性； 大多数分子色散力为主。 van der Waals力的分布 取向力 诱导力 色散力 非极性分子之间 √ 极性分子和非极性分子之间 √ √ 极性分子之间 √ √ √ 分子间作用力对物质物理性质的影响 共价分子型物质的熔点、沸点低 同类分子型物质的熔点、沸点随分子量增加而升高 分子间力也影响物质的溶解度 三、氢键(hydrogen bond) 1、氢键形成的条件： （1）氢与电负性大、半径小的元素成键 （2）分子中有电负性大具有孤电子对，半径小的元素（F、O、N）。 X—H···Y X，Y=F、O、N （虚线所示