毛细管电泳技术和其在生物分子研究中的应用进展.pdf

第! 卷第# 期 江苏大学学报（医学版） :(-; ! (; # $%% 年!% 月 ’()*+,- (. ’/,+01) 2+/34*1/56（748/9/+4 ） =95; $%% 毛细管电泳技术及其在生物分子研究中的应用进展 姜旭淦，陈盛霞 （江苏大学医学技术学院，江苏镇江$!$%%! ） ［关键词］ 毛细管电泳；蛋白质；核酸；糖 ［中图分类号］ ? ［文献标识码］ @ ［文章编号］ !AB! C BBD? （$%% ）%# C %E C % 毛细管电泳（9,F/--,*6 4-495*(FG(*41/1 ，HI ）又称 ［ ］ $ 毛细管电泳检测技术的发展 高效毛细管电泳（G/0GJF4*.(*7,+94 9,F/--,*6 4-495*(J FG*41/1 ，KLHI ），是$% 世纪D% 年代问世的一种高效 检测器是KLHI 仪器的核心部件之一，已有许 液相分离法，是经典电泳技术和现代微柱分离相结 多检测技术与HI 联用，在不同的实际应用领域中 合的产物。由于KLHI 技术具有分析速度快、分离 发挥作用。 效率高、操作模式多、实验成本低消耗少、仪器结构 $N ! 紫外可见光吸收检测器 简单可实现自动化等特点［!］，在生物化学、分子生 此类检测器应用最广泛，属于“在柱”检测即透 物学等生命科学领域的应用越来越广泛，在蛋白质、 光窗口直接开在毛细管上。它可分为二类：（! ）结 核酸、糖等生物分子的分离分析等方面具有很大的 构简单的固定波长或可变波长检测器；（$ ）二O 极 发展潜力。近年来，KLHI 在检测技术、操作模式、 管阵列检测器（P/(84 @**,6 P45495(* ，P@P ），能提供 与其他技术的联合及其在生物分子研究中的应用等 时间J波长J吸光度三维图谱，以便于观察各个组分 都取得了很大进展。 的分离情况［# ］。紫外可见光吸收检测法的主要缺 ［$ ］ ［? ］ 点是光程太短引起的灵敏度不高。 ! 毛细管电泳技术的原理 和基本装置 $N $ 荧光检测器 KLHI 的基本装置由毛细管、电解液槽、进样 荧光检测法也是毛细管电泳中一种常见的“在 器、高压电源和检测器组成（图! ）。 柱”检测法，检测灵敏度很高，比紫外检测器灵敏 ! %%%倍，尤其是激光诱导荧光检测法（Q,14*J/+8)948 R-)(*4194+94 ，QSR ）灵敏度高达!%J!$ T !%J!E 7(- ·QJ! 。 可用于有天然荧光或易于用荧光试剂标记或染色的 物质的检测。 $N ? 电化学检测器