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生物工程角膜「艾欣瞳」亮相第二十八届欧洲眼库年会-中国
[新闻稿]
中国再生医学国际有限公司
(股份代号:8158.HK)
生物工程角膜「艾欣瞳」亮相第二十八届欧洲眼库年会
(2016年1 月25 日,香港) 中国再生医学国际有限公司(「中国再生医学」或「本
公司」,股份代号:8158.HK,连同其附属公司统称「本集团」)欣然宣布,全球
首个生物工程角膜「艾欣瞳」获邀于 1 月 22 日亮相在丹麦奥胡斯举办的第28
届欧洲眼库协会年会,并受到来自世界各地专家的瞩目。
欧洲眼库协会至今已成功举办27 次年会,本届年会吸引着超过200 位角膜外科
医生、研究人员和技术人员,并对眼库管理和角膜移植进行了交流和讨论。其焦
点为现时先进的眼库技术和未来的优化眼库技能。该些年会以促进业界交流信息
及理念,推广用于治疗的人眼组织的采购及供应、完善及适应相关存储方法、
鼓励行业执行标准作业程序为主要目的。同时,也是世界上最具影响力的角膜和
眼库专业学术会议之一。
在本届欧洲眼库年会上,中国再生医学行政总裁邵政康博士作了关于 “中国自主
开发的生物工程角膜艾欣瞳已获准上市,这是世界上首个获得批准的生物工程角
膜,这不仅将服务于中国人民,也将服务于世界人民”的主题发言。他强调有效
的技术、安全的应用、创新的产品可以缩小角膜捐献和需求之间的缺口。「艾欣
瞳」最终会提高角膜盲患者的生活质素,及加强中国和欧洲眼库之间的合作。未
来,中国再生医学会继续以病人的福祉为先,力求以安全和有效的方式满足患者
的需求。
中国再生医学行政总裁邵政康博士于丹麦奥胡斯召开的第28 届欧洲眼库年会上向国际社会宣布,中国自主
研发创新的世界首个生物工程角膜「艾欣瞳」将走出国门造福于世界人民。
根据世界卫生组织调查,角膜盲是仅次于白内障的全球第二大致盲眼病。目前,
角膜盲的治疗方法主要包括利用捐献角膜及人工角膜进行手术移植。在亚洲,每
年有越来越多的角膜盲患者,而人捐角膜却供不应求。同时,由于人工角膜是
由玻璃、亚克力酸和硅胶等材料合成,通常存在生物兼容性及力学特性差的问题。
因此,中国再生医学自2003 年以来开始研发生物工程角膜。中国再生医学运用
其组织工程技术,保留了猪角膜的胶原蛋白组织结构,使其能迅速与患者的角膜
组织整合,并逐渐变透明,令患者视力逐渐恢复。其临床试验结果总有效率达到
94.44%,愈后效果接近人捐角膜。经过中国再生医学多年的投入及努力,本集团
自主开发的生物工程角膜「艾欣瞳」已获得国家食品药品监督管理总局的注册证,
是世界上首个完成临床试验的生物工程角膜产品。「艾欣瞳」亦是中国再生医学
在再生医学领域和组织工程领域的重要里程碑。
「艾欣瞳」现已获准上市,可以大大缓解人捐角膜缺乏的情况,为中国超过400
万的角膜盲患者以至全球6,000 万的角膜盲患者带来治疗和复明的希望。
展会客人对公司研究成果产生了极大的兴趣和广泛的关注,中国再生医学行政总裁邵政康博士正在向客人
介绍该研究成果。
- 完 –
关于中国再生医学
中国再生医学于香港联合交易所创业板上市,其股份代号为8158.HK。本公司主
要业务为从事生物医学和医疗保健产品及医疗技术之研发;提供组织工程产品及
衍生产品的生产及销售;以及销售及分销医疗产品及设备。
关于欧洲眼库协会
欧洲眼库协会是于 1989 年在意大利成立的一个科学技术组织,由来自欧盟 24
个国家的84 家眼库组成,为促进眼库的发展而成立。协会的宗旨是按照最高科
学医疗标准,为眼科移植和眼科疾病的治疗提供高质量、最安全的组织和细胞;
同时,欧洲眼库协会亦会参与欧洲眼库的标准行业惯例的开展和维护。
此新闻稿由金融公关(香港)有限公司代表中国再生医学国际有限公司发布。
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