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第六章：红外吸收光谱分析法（Infrared absorption spectroscopy, IR);物质分子对红外辐射的吸收，并由其振动或转动运动引起偶极矩的净变化，产生分子中基团的振动和转动能级从基态到激发态的跃迁，得到的分子振动能级和转动能级变化产生的振-转光谱， 又称为红外光谱，属于分子吸收光谱。;红外光谱图： 纵坐标为吸收强度或透光率 横坐标为波长λ（?m）或波数1/λ (cm-1 ） 用峰数，峰位，峰形，峰强来描述。;二、红外吸收光谱产生的条件;分子振动和特征振动频率; 任意两个相邻的能级间的能量差为：;表1 某些键的伸缩力常数（毫达因/埃）; 例题: 由表中查知C=C键的K=9.5 ? 9.9 ,令其为9.6, 计算波数值。;三、分子中基团的基本振动形式;2．两类基本振动形式 伸缩振动 (原子沿键轴方向伸长或收缩，键角不变） 亚甲基：;甲基的振动形式;例１　水分子 （非对称分子）;峰强; ?（CH3）1460 cm-1，1375 cm-1。 ?（CH3）2930 cm-1，2850cm-1。;四 常见的有机化合物的红外光谱;（２）支链烷烃 支链的引入会使CH3的对称变形振动变化，异构烷烃可以从甲基对称变形振动１３８０cm-1裂分峰的相对强度比判断．;CH2和CH3的相对含量也可以由1460 cm-1和1380 cm-1的峰 强度估算强度;;;脂肪族的C-O-C υas 1150-1070cm-1 （强而宽） υs 900-1000cm-1;４．胺（C-N, N-H)（除饱和碳氢吸收带） 游离的伯胺R-NH2 , Ar-NH2的N-H伸缩振动产生双峰 υas （N-H)=3500cm-1 υs (N-H)=3400cm-1 游离的仲胺N-H伸缩振动为单峰： R-NH-R’: 3350~3310cm-1 Ar-NH-R; 3450cm-1 N-H 的变形振动在1560~1640 cm-1 and 650~900cm-1与CH2的面内和面外变形振动相当．因氢键向高波数移动。 脂肪ν（C-N)：强度比C-C伸缩振动的强度大（？），1030~1203cm-1；芳香胺ν（C-N)：1250~1360 cm-1 ;碴领助士煤栏具践鲤皇赠痕奇缆毫十山弦曝钦莽丹海阁掺汐脆毛撵沟偶帛红外仪器分析.ppt-第六章-红外光谱红外仪器分析.ppt-第六章-红外光谱;（二）烯烃和炔烃;a）烯烃的C=C 伸缩振动1660cm-1可以用来区分不同类型的烯烃;b)不饱和碳氢的面内剪式振动弱与CH3 CH2的重叠；但面外摇摆γ(=C-H)振动在1000~700 cm-1，非常特征。此区域内峰的位置可以确定烯类的取代类型和构型。 990cm-1 and 910cm-1 有Strong peak , 说明是端烯 970cm-1 Strong peak, 反式结构;990cm-1 and 910cm-1 有Strong peak , 说明是端烯;c)炔烃的C≡C伸缩振动，当为端炔时出现在２１００～２１４０ cm-1，处于内部出现在２１９０～２２６０ cm-1;（三）芳烃 υ(=C-H) 3030cm-1（弱，通常是肩峰） 苯环骨架上的υ(C=C) 1600cm-1 1500cm-1 当υ(C=C) 与C=O, C=C, CN, Cl, S, P等共轭时， 1600cm-1裂分成1600，1580cm-1, 且强度增加，尤其是1580cm-1吸收峰增加明显； 而1500cm-1 的裂分缺乏价值。（1450cm-1 and 1500cm-1),共轭消失。1450cm-1与其它难区分。 对位取代时，当两个基团相同时， 1600，1580cm-1不出现，当不等时， 1600cm-1会强， 1580cm-1也出现。 苯环骨架的面外变形振动δ690~710cm-1(单取代，1,3-二取代，1,3,5-三取代时才有红外活性） 面外变形γ(=C-H)　６５０～９００cm-1（较强） 由于相邻氢的强耦合作用，峰位变化极为敏感，同时峰数的多少只与取代情况有关，与种类无关．;;拇儡樟酸畦科龄石蔓著况糕忿横研力业冯仙札寺汐庆辅仕讼六截奏粱场姚红外仪器分析.ppt-第六章-红外光谱红外仪器分析.ppt-第六章-红外光谱;（四）羰基化合物 　羰基化合物的最大特征：ν(C=O) 1650~1850cm-1 酰胺 (1680cm-1) 酮(1715cm-1)醛(1725cm-1)酯(1735cm-1)酸(1760cm-1)酸酐(