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燃料与燃烧 哈尔滨工程大学动力与能源工程学院 周 松 Email:songzhou@hrbeu.edu.cn 《燃 料 与 燃 烧》 第三章 燃烧过程的热工计算 烟气成分和α之间的定量关系式 假定燃烧产物中有H2、CO和CH4等未燃成分，它们在空气中的燃烧反应式为 可以发现： 完全燃烧时燃烧产物的体积小于不完全燃烧产物的体积。 实际上，1Nm3CO与0.5Nm3O2燃烧生成1Nm3CO2，体积缩小0.5Nm3；1Nm3H2与0.5Nm3O2燃烧生成1Nm3H2O，体积也缩小0.5Nm3。 不完全燃烧产物中的氧含量高于完全燃烧产物的氧含量。 即若燃烧产物中残留1Nm3的CO或H2，氧的含量将相应增加0.5Nm3，而残留1Nm3的CH4，则相应地要增加2Nm3的O2。根据这一数最关系，就有可能推算出不完全燃烧条件下的α表达式。 不完全燃烧时，燃烧产物中所含的氧包括两部分： 过剩空气中所含的氧 由于燃烧不完全而留下的未消耗氧 实际供给的空气容积也可用燃烧产物中的氮气含量来表示。若不考虑燃料中的含氮量，则有 因 则 这就是α与燃烧产物成分间的关系式。如果在运行过程中， 能以烟气全分析仪测得各有关成分，则可通过计算求出相应的α值，或通过智能仪表自动计算并显示出α值。 当忽略燃烧产物中的H‘2和CH‘4时，可得 用仪器测出RO’2和O‘2，并由前式算出CO’，则可由上式计算出α值。 完全燃烧时CO’=0,于是 硫或碳完全燃烧时生成的RO2容积等于燃烧所消耗的氧气容积．因此，对于含氢量很低的燃料，如焦炭及无烟煤，当α值接近于1时，N‘2≈79，于是有 燃烧温度计算 燃烧温度是燃烧装置运行的重要参数，其值与燃料性质、空气消耗系数、燃烧过程的完善性以及燃烧装置的结构完善性有关，实际燃烧温度可根据热平衡条件确定。 燃烧温度计算 一般情况下，燃烧过程中输入燃烧装置的热量包括： 燃料的化学能，通常按应用基低位发热量计算，kJ/kg或kJ/Nm3； 燃料的物理热焓Qf，其值为比热与温度的乘积，kJ/kg或kJ /Nm3； 参与燃烧的空气所具有的物理热焓Qa，其值为aV0CpaTa，其中Cpa和Ta分别为空气的比热及温度。 输入燃烧装置的热量，消耗于以下方面： 加热燃烧产物，使其热焓升高，其值为VpCppTp，其中Cpp及Tp分别为燃烧产物的比热及温度； 通过燃烧装置壁面散失到周围环境。其值以表示Qaan； 燃料不完全燃烧引起一部分化学能释放不出来，其值以表示Qbu； 高温下多原于气体离解所吸收的热量Qli 根据热平衡原理，输入总热量与消耗的总热量应相等，故有 于是燃烧产物温度或燃烧温度可表示为 实际燃烧温度正比于燃烧过程的有效热，并随空气消耗系数的增加而下降 理想条件下，Qbu=Qaan=0，即认为燃烧过程进行得很完善，没有不完全燃烧损失，也认为燃烧装置的结构很完善，不存在对外散热损失，因此理论上可达到的“理论燃烧温度”，可表示为 无热离解时理论燃烧温度的计算 公式中，以应用基表示的燃料低热值Qydu通常是己知的，而燃料和空气所具有的物理热焓（Qf和Qa）则与其温度有关。此外．给定空气消耗系数的燃烧产物生成量可求定，因此只要已知燃烧产物的平均比热，就可以求得理论燃烧温度。 燃烧产物的平均等压比热可按混合气体的比热公式计算 理论燃烧温度的计算是十分繁杂的。因为各成分的比热是温度的函数，所以在计算时一般应采用试凑法才能最终确定。 燃烧产物中各主要成分的平均等压比热可由有关手册查得，也可根据温度关系计算。比热与温度的关系式一般为 燃烧过程中多原子气体的离解所引起的热损失Qli，只是在高温下才比较明显，即，当燃烧温度不高时，可以认为Qli=0。 下图表示热离解对理论燃烧温度的影响，横坐标表示不考虑热离解时求得的理论燃烧温度，而纵坐标表示计及热离解时求得的理论燃烧温度。 当燃烧温度高于2000℃时，由于热离解过程的吸热，使实际燃烧温度显著降低。例如，不考虑热离解时理论燃烧温度为4000℃，由于热离解吸热，实际可达到的理论燃烧温度只有2750 ℃ ，两者相差达1250 ℃ 。 燃烧温度低于1800 ℃时，横坐标值与纵坐标值十分相近，表明热离解反应很微弱，可以不予考虑。此时理论燃烧温度的表达式可简化为 Thanks! * * 空气消耗系数及运行时的风量调整 燃烧的完全程度与空气供给量密切相关 燃烧过程进行不完全往往是由于氧气不足或空气消耗系数太小引起的。 不是α值越大越好。 过大的α值会引起排烟热损失增加，使整个热工系统的热效率下降。理论上可根据运行中实际供给的燃料量和空气量计算出α值。 空气消耗系数及运行时的风量调整 在许多热工系统中，难以精确计量燃料和空气的供给量。 由于炉膛不密封，也会引起实际α值的变化，因此