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TECHNICAL SUPPORT:
For technical support, please dial phone number ：0086-5715278 or 5211,
or fax to 0086-571
email to reagent@.
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5. 将离心管转至高速离心机，在室温下14,000 x g 离心20分钟（若上清中有白色沉淀，
可再次离心）。 Apparatus and materials to be prepared by the user
注：低温下RNase不工作，易有RNA污染。如果离心机转子较冷，将离心管在室温下温育10分钟后再离心。 * 50ml microcentrifuge tubes * 10µl/100µl/1000µl tips
6. 小心吸取离心后的上清液至50 mL管中（避免吸起沉淀），加入9.2 mL Neutralization * centrifuge capable of 14,000g * Absolute alcohol
Buffer 和12 mL 100% 乙醇，立即摇匀，需马上离心过DNA柱。 Important note
7. 立即转移20 mL混合液至带收集管的DNA柱中，室温下 2,500 x g 离心1分钟，倒掉
1）Spin down RNase A vial briefly. Add the RNase A solution to Resuspension Buffer and
收集管中的废液，将离心柱重新放回到收集管中。重复此步直至所有的溶液通过DNA mix w
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