第一章高数课件.ppt

1.1 原子结构的近代概念 1.2 原子核外电子的排布和元素周期律 1.3 化学键和分子构型 1.4 共价分子的空间构型 1.5 分子间力和氢键 1.1 原子结构的近代概念 1.1.1、经典原子模型 1.1.2、近代原子结构模型 1.1.3、原子轨道和电子云* 1.1.4、多电子原子中轨道的能级* 1.1.1、 经典原子模型 1．J. Dalton“最后质点”原子模型 1803年英国化学家道尔顿——原子是物质的不可再分的“最后质点”。 1.1.2、近代原子结构模型 1．波粒二相性 2．运动的统计性 1. 波粒二象性 例 因此，对于电子、质子、中子、原子、分子等微观粒子，就必须考虑其波动性，就是说， 微观粒子都具有波粒二象性。 1、波函数和原子轨道 2、四个量子数 3、波函数与电子云 （3）磁量子数 m 1.1.4 多电子原子中轨道的能级 同一周期 同一周期, 从左到右，EA逐渐增大；卤素元素数值最大。 作业： P58：9 P59：4、5、6、8 1）离子键的形成及特点 2）离子的特征参数* 3）离子极化* 1）共价键的形成 2）共价键的特性* 3）共价键的类型* 4）价键理论存在的问题 SP 杂化 直线 SP2 杂化 三角形 SP3 杂化 四面体 SP3d 杂化 三角双锥 d2SP3杂化 八面体 CH4 NH3 中心原子 A 的价层电子对数的确定 注意： 当氧族元素O、S等作为配位原子时，认为它们从中心原子接受两个电子成键， 自身不提供电子，记为0。 对于多原子构成的离子计算价层电子数时，应加上或减去其得失的电子数。 如果价电子层中含有孤对电子，则每个孤电子对可占据相当于一个单键电子对的位置, 电子对斥力顺序为：孤对-孤对＞孤对-键对＞键对-键对 例1: SO2分子 中心原子 S S 的价层电子数 = 6 O 提供的公用电子数 = 0 价层电子对数 = 6/2 = 3 由于三对价层电子对中有一对是孤电子， 因此SO2分子结构为 角 形（V形） 例3 ClF3 Cl 的价层电子数 = 7 F 提供的公用电子数 = 3 价层电子对数 = (3+7)/2=5 ClF3 的5对价层电子中有2对孤对电子 1.5 分子间力和氢键 1.5.1 分子的极性 1.5.2 分子间力—Van der Waals力 1.5.3 氢键 1.5.1 分子的极性 电荷中(重)心： 重合时→不具有偶极→非极性分子 不重合时→偶极→极性分子 1.5.2 分子间力 分子间力与物性的关系 1.5.3 氢 键 （1）形成的条件 （2）氢键的类型 （3）氢键的性质 （4）氢键对物性的影响 （1）形成的条件 H原子与电负性很大的元素相结合时，共用电子对强烈偏向于高电负性原子，使H原子几乎成了不带电子、半径极小的带正电的核，进而对电子对表现出较强的静电吸引力，这种作用力就是氢键。 与H结合的元素应具有下列两个条件： （3）氢键的性质 方向性和饱和性，通常键角为1800，一个H原子只结合一个Y 键能（5～50 KJ.mol－1）远小于化学键，但稍大于范德华力 （4）氢键对物性的影响 ① 对沸点的影响(B.P.) a.分子间氢键 HF 19.9， HCl －85.0， HBr －66.7， HI －35.4 ② 对溶解度的影响 例如：NH3在水中溶解度很大；而CH4溶解度小得多。 总之，通过物质结构基础（原子结构和分子结构）这一章的学习，我们应当建立“物质的性质取决于其组成和结构”这一观念。 作业： P59-60 9、 12（1）、（2）、（3） 13、 17 b.分子内氢键 ③ 对生命的意义 蛋白质分子可形成诸多氢键 C=O-----H-N 对维持蛋白质螺旋体的构象 起着重要作用 价键理论有较大的局限性,有许多现象不能解释。如： CH4(C 2s22p2)只有两个未成对电子，却形成4个共价键 BF3 (B 2s22p1)只有一个未成对电子，却形成3个共价键 H2O (O 2s22p4)，两个共价键间的键角应该900 ，但实际为104.50。 价键理论除能解释少数简单的双原子分子外，与大部分化合物的成键情况都不相符。 因此，需要进一步发展其它的理论来解释和预测分子的空间构型。 4）价键理论存在的问题 未成对电子数与共价键数目不相符 键角与轨道之间的夹角不相符 2. 价层电子对互斥理论 1.4 分子的空间构型 价键