医学细胞生物学第06章内膜系统3.ppt

第六章之三 溶酶体（Lysosome） ? 1955年Duve与Novikoff首次发现溶酶体。溶酶体为直径很小的囊状小体，其外包以一层厚约6nm的单位膜，膜内含有活性很高的酸性水解酶60多种。其主要功能是进行细胞内消化。 过氧化物酶体的结构 过氧化物酶体的功能 过氧化物酶体的结构 是一种具有异质性的细胞器，在不同生物及不同发育阶段有所不同。通常呈圆形或椭圆形，偶见半月形或长方形。 中央含类核体（人和鸟除外，类核体为尿酸氧化酶的结晶）；人的肝、肾细胞中过氧化物酶体典型。 内含40多种酶，过氧化氢酶是标志酶 过氧化物酶体的功能 1、对有毒物质的解毒作用 2、对细胞中氧张力的调节作用 3、对细胞质氧化型辅酶Ⅰ的再生作用 4、参与脂肪、核酸和糖的代谢 RH2+O2→R+H2O2 H2O2+R’H2→R’+H2O H2O2 对细胞具有毒害作用，上述反应可解毒。 内膜系统结构上的统一性 内膜系统功能上的统一性 是细胞内蛋白质的加工、分选和运输系统 核糖体 GC ER 细胞质基质 细胞表面 Ly 分泌小泡 线粒体 细胞核 Ps 直接穿膜运输 通过小泡运输 细胞的内膜系统与膜流 思考题 1、试述内质网的形态结构、类型及功能 2、什么是信号肽？试述蛋白质合成的信号假说 3、简述高尔基体的形态结构和功能 4、溶酶体是怎样形成的？分为几类？各有何特点？具有哪些功能？ 5、分泌蛋白在细胞内是如何合成和运输的? 1.分泌蛋白是在哪里合成的？ 2.分泌蛋白从合成至分泌到细胞外，经过了哪些细胞器或细胞结构？尝试描述分泌蛋白的合成和运输过程。 3.分泌蛋白合成和分泌的过程中需要能量吗？能量由哪里提供？ 核糖体 核糖体→内质网→高尔基体 需要 线粒体 思考：分泌蛋白在细胞内是如何合成和 运输的? * * 此病是一组粘多糖进行性代谢障碍的遗传病,溶酶体内缺乏粘多糖降解酶,因而不能分解粘多糖类,使这些物质积在次级溶酶体内,患者面容粗犷,骨骼异常,智力发育不全,内脏功能普遍受损,角膜混浊。 此病是一组粘多糖进行性代谢障碍的遗传病,溶酶体内缺乏粘多糖降解酶,因而不能分解粘多糖类,使这些物质积在次级溶酶体内,患者面容粗犷,骨骼异常,智力发育不全,内脏功能普遍受损,角膜混浊。 广东医学院生物教研室 张华华 第六章 内膜系统 Endomembrane system 溶酶体 过氧化物酶体 内膜系统综合 Lysosome 溶酶体 Lysosome 的形态特征 Lysosome 的类型 Lysosome 形成过程 Lysosome 的功能 （细胞内的消化器） Lysosome(Ly) 内含60多种酸性水解酶，标志酶是酸性磷酸酶 具有多型性和异质性，即形态及内含的水解酶种类不完全相同 膜有质子泵(H+)维持内环境酸性(pH=5) 一、形态特征 膜蛋白高度糖基化，防止溶酶体膜被降解 cytology 二.溶酶体的类型 类 型 成 分 初级溶酶体 GC的运输小泡+内吞体 内含物均一，无明显颗粒。含有多种水解酶，但没有活性 次级 溶酶体 自噬性溶酶体 初级溶酶体+内源性物质 异噬性溶酶体 初级溶酶体+外源性物质 三级溶酶体 （残余小体） 已失去酶活性，仅留未消化的残留物 初级溶酶体 次级溶酶体 三级溶酶体肝细胞中的脂褐质 cytology 胞吞作用 吞噬作用 自噬作用 细菌 内吞体 线粒体 内质网 吞噬体 自噬体 初级 溶酶体 自噬溶酶体 异噬溶酶体 次级 溶酶体 动物细胞溶酶体系统示意图 三、溶酶体的形成过程 ER上核糖体合成溶酶体酶蛋白 进入ER腔进行N-连接糖基化 进入GC顺面膜囊 寡糖链上甘露糖残基磷酸化，形成６-磷酸-甘露糖(M6P) 与TGN上的M6P受体结合 出芽形成特异性运输小泡 + 内吞体 内体性Ly 融合 初级溶酶体的形成过程 内吞体 rER 顺面 反面 高尔基体 溶酶体酶 加入磷酸基团 M-6-P 成熟的溶酶体酶 ATP ADP+Pi H+ 去除磷酸 pH=5 初级（内体性）溶酶体 三、溶酶体的形成过程 四、Function of Lysosome 胞吞作用 (Endocytosis) （一）对细胞内吞物质的消化 溶酶体对外源性物质的消化过程 吞噬作用Phagocytosis 吞饮作用Pinocytosis 吞噬小体Phagosome 吞饮小体Pinosome 四、F