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- 2017-06-01 发布于广东
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高效导学20142015学年高中生物第2章第3节伴性遗传课件新人教版必修2
第3节 伴性遗传 1.人类红绿色盲症的遗传定律。 2.掌握伴性遗传的特点。 3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。 1.基因的位置:位于__________上。 2.抗维生素D佝偻病患者的基因型 (1)女性:__________和__________。 (2)男性:__________。 4.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 (1) (2) (3) (4) [思考探讨] 1.是否只有X染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性遗传病? 2.为什么色盲女性的父亲和儿子一定是色盲患者? 提示: 1.Y染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性遗传病。 2.男性只有一条X染色体,当女性为色盲时,其基因型为XbXb,其中一条X染色体必然来自父亲,故父亲的基因型为XbY,是色盲;女性色盲若生一儿子,则必然将一条X染色体传给其儿子,则儿子的基因型为XbY,也是色盲。 伴X隐性遗传 (1)实例:人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。 (2)典型系谱图: (3)遗传特点: ①具有隔代交叉遗传现象。 ②患者中男多女少。 ③女患者的父亲及儿子一定是患者,简记为“女病,父子病”。 ④正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”。 色盲男孩与男孩色盲 在有关红绿色盲遗传概率计算中,患色盲男孩和男孩患色盲概率是不同的,前者除考虑患色盲的概率外,还需考虑生男孩的概率,后者已确定性别,实际上是求男孩中患色
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