K2CO3／Ni（OAc）2催化下的以苯甲酰胺和N,N-二溴苯甲酰胺为氮溴源的胺溴化反应.pdfVIP

第 30卷第 1期 无 机 化 学 学 报 Vo1．30No．1 2014年 1月 CHINESE J0URNAL0FIN0RGANIC CHEMISTRY 213—219 K2CO3／Ni(OAc)2催化下的以苯 甲酰胺和 Ⅳ．Ⅳ．二溴苯甲酰胺为氮溴源的胺溴化反应 陈 晟 韩建林 ，l，2 李桂根 2,3 潘 毅 ，l。 (南京大学化~4t：=r-学院，配位化学国家重点实验室，南京 210093) (南京大学化学与生物医学科学研究所，南京 210093) (化学与生物化学系，德克萨斯理工大学，79409—1061，美国) 摘要 ：本文报道了一个高效的以苯甲酰胺和N，Ⅳ_二溴苯 甲酰胺为氮溴源的胺溴化反应。这个反应有广泛的底物适应性、很好的 产率及较高的非对映选择性。本文报道的胺溴化反应用金属无机盐和碱作为共同催化剂，与作者们以前报道的胺卤化反应不同。 关键词 ：胺溴化 ；苯 甲酰胺 ；卢．甲基 ．硝基苯 乙烯 中图分类号：0621．3 文献标识码：A 文章编号：1001—4861(2014)01．0213—07 DoI：10．1l862／CJIC．2014．042 K2COdNi(OAc)zCatalyzedAminobrominationoffl--Methyl-~-nitrostyrenes withBenzamide／N，N-DibromobenzamideasNitrogen／BromineSource CHENSheng HANJian．Lin， LIGui．Genz PANYi，，。 (SchoolofChemistryandChemicalEngineering,StateKeyLaboratoryof Coordination，NanjingUniversity,Nanjing210093，China) (2InstituteforChemsitryBioMedicalSciences，NanjingUniversity,Nnajing210093，China) (3DepartmentofChemistryandBiochemistry,TexasTechUniversity,Lubbock，Texas79409—1061，USA) Abstract：An efficientand facileaminobromination reaction of／3--methyl-fi--nitrostyreneswith PhCONH2／ PhCONBr2asnitrogen／brominesourcehasbeendeveloped，whichcouldtolerateawidescopeofsubstrateswith goodchemicalyieldanddiastereoselectiVity．Thisaminobrominaitonsystem usesmetalsaltandbaseastheCO- catalyst，whichisdifferentfrom ourpreviousreportedsystems． Keywords：aminobromination；benzamide；J8一methyl-fl—nitrostyrenes；haloamines 0 Introduction haloaminesare also an importantclassofbuilding blocksinorganicandmedicinal chemistry[．as t