SnO2负载Au和M-Au（M%3dPt%2cPd）催化剂及其低温催化氧化CO性能.pdfVIP

物理化学学~E(WuliHuaxueXuebao1 January ActaP ．一Chim．Sin．，2011，27(1)：169-176 169 [Article] www．whxb．pku．edu．cn SnO2负载Au和M-Au(M=Pt，Pd)催化剂及其低温催化氧化CO性能 叶 青 赵建生 李冬辉 赵 俊 程水源 康天放 (北京工业大学环境与能源工程学院环境科学系，北京 100124) 摘要： 以SnO 为载体，采用沉积沉淀法(DP)、共沉淀法(CP)和浸渍法(1M)制备了金负载AuS／nO催化剂，同 时采用沉积沉淀法制备了M．Au／SnO (M=Pd，Pt)XI金属负载催化剂．通过X射线衍射 (XRD)、BET比表面积测 定、透射 电镜(TEM)和X射线光 电子能谱(XPS)等技术对样品进行表征，并测定其对CO的催化活性．结果表 明：与CP法和 lM法相 比，DP法制备的Au／SnO一DP催化剂，Au颗粒(5nm)较小，分布均匀；AuS／nOz—DP中 的Au是以金属态Au。存在，而Au／SnO一CP和AuS／nO．IM 中，金以Au。和Au”的混合价态存在，在Au／SnO。- DP和 M—Au／SnO 中的Au、Pt、Pd和SnO之 问存在相互作用：Au／SnO：-DP催化性能明显优于Au／SnO一CP和 Au／SnO．IM．Au与Pt和Pd的双金属复合催化剂催化活性 明显提高．不 同方法制备Au／SnO催化活性的差别 主要是 由于Au颗粒大小和Au氧化态的不 同而产生．而M—Au／SnO活性提高，可能是 由于Au与Pl和Pd之间 的相互作用． 关键词：Au／SnO：低温催化氧化CO；制备方法：Au二元催化剂 中图分类号： 0643 Au／SnO2andM-Au(M=Pt，Pd)／Sn02BimetallicCatalystsforthe Low ·TemperatureCatalyticOxidationofCO YEQing ZHAOJian—Sheng LIDong—Hui ZHAO Jun CHENG Shui-·Yuan KANGTian-·Fang (DepartmentofEnvironmentalScience，CollegeofEnvironmentalandEnergyEngineering,BeoingUniversityofTechnology, Beijing100124,PR．China) Abstract： Au／SnO2catalystswerepreparedbydeposition—precipitation(DP)，co—precipitation(CP)and typicalwetimpregnationmethods(iN)．M(M=Pt，Pd)一promotedAu／SnO2catalystswerepreparedbythe DPmethod．ThesampleswerecharacterizedbyX．raydiffraction(XRD)，Brunaner—Emmett-TeIler(BET) adsorption，transmission electronmicroscopy (TEM)，andX—rayphotoelectron spectroscopy (XPS) techniques．Theresultsshowed thatcomparedwith CP and lM．theDP method led to afairlyu