生物检测技术试题集.doc

生物检测技术试题集 一、名词解释 1、引物：PCR反应过程中的一段与模板链互补，DNA聚合酶以其作为起始进行核酸聚合反应的一段短核苷酸序列 。 2、Sanger reaction：是在近于中性或碱性和室温的情况下, 2,4-二硝基氟化苯DNP与蛋白质分子中N-端氨基酸中的游离α氨基生成DNP衍生物，浓盐酸加热水解全部肽键,生成物中有一DNP氨基酸。 3、Tm值：50％DNA分子发生变性的温度称为变性温度（即熔解曲线中点对应的温度），由于这一现象和结晶的熔解相类似，故又称熔点或熔解温度(meltin temperature，Tm)。因此Tm是指消光值上升到最大消光值一半时的温度。 、蛋白质一级结构(primary structure)：就是蛋白质多肽链中氨基酸残基的排列顺序（sequence），也是蛋白质最基本的结构。它是由基因上遗传密码的排列顺序所决定的。各种氨基酸按遗传密码的顺序，通过肽键连接起来，成为多肽链，故肽键是蛋白质结构中的主键。 8、蛋白质的三级结构：是指球状蛋白质的多肽链在二级结构的基础上相互配置而形成特定的构象。α螺旋、β折叠、β转角和无规则卷曲等二级结构通过侧链基团的相互作用进一步卷曲、折叠，借助次级键的维系形成三级结构，三级结构的形成使肽链中所有的原子都达到空间上的重新排布，它是建立在二级结构、超二级结构和结构域基础上的球状蛋白质的高级空间结构。 二、填空题 主要作用力，α-螺旋(α-helix)β-折叠(β-sheet) β-转角(β-turn) 无规卷曲(randon coil) 判断改错题 CT值越小，模板DNA的起始拷贝数越少×） 测定蛋白质水解程度可采用双缩脲法√） 变性温度低，解链不完全是导致PCR失败的最主要原因（×） .PCR的三个反应步骤反复进行，使DNA扩增，靶序列DNA片段的增加一直成指数形式（×） 模板核算的量与纯化程度，是PCR成败与否的关键环节之一。（√） PCR循环次数主要取决于模板DNA的浓度，一般的循环次数选在30-40次之间√） PCR循环次数越多，特异性产物的量亦随之增多（×） 3’→5’外切核酸酶活性，切断探针，产生荧光信号。（√） （×） √） 蛋白质高级结构最终由初级结构所决定。（√） 蛋白质是一种两性电解质是由于蛋白质既有氨基又有羧基。（√） 氢键是稳定蛋白质二级结构的主要作用力。（√） 相比于基因组包含的全部基因，蛋白质组包含了更多的功能性多肽，部分归因于蛋白质的修饰作用。（√） X射线衍射法不但可以测定晶体结构而且可以用于测定非晶体结构。（×） 蛋白质二级结构属于高级结构。（√） β折叠属于蛋白质三级结构的一种。（×） 生物芯片，又称或基因芯片，它们起源于DNA杂交探针技术与半导体工业技术相结合的结晶。√） 微生物传感器比酶传感器价格昂贵不利于推广应用。（×） 生物传感器用途广泛，涉及医疗保健、疾病诊断、食品检测、环境监测、发酵工业等各个领域。（√） 选择题 1、高效毛细管电泳和一般电泳法的区别在于（B） A.电渗流的速度 B.使用毛细管柱 C.操作自动化 D.毛细管容易冷却 PCR反应的特异性决定因素中的关键是（A） A. 引物与模板DNA特异正确的结合 B. 碱基配对原则 C. Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性 D. 靶基因的特异性与保守性 对PCR产物检测的方法不正确的是 （B） A.凝胶电泳分析法 B.荧光标记法 C.分子杂交法 D.核酸序列分析法 B．引物、蛋白质、dNTP、摸板、Mg2+浓度 C．引物、温度、dNTP、模板、Mg2+浓度 D．引物、酶、dDTP、RNA、PH值 9、.在常规紫外光测定时，紫外光波长集中于（B）区 A.小于190 nm B.200 ～400nm C.400～ 800nm D.800nm以上 10、下列方法中不属于生物样品的预处理方法的是（E） A. 消化分解 B.提取 C.分离 D.浓缩 E.结晶 11、在显微镜的光学系统中，能够在上涂抹香柏油为介质的器材是（C） A.反光镜 B.聚光器 C.物镜 D.目镜 12、下列微生物涂片的制作过程正确的是（C） A.涂片→干燥→固定→水洗→染色→干燥→镜检 B.涂片→干燥→水洗→染色→干燥→固定→镜检 C.涂片→干燥→固定→染色→水洗→干燥→镜检 D.涂片→干燥→染色→固定→水洗→干燥→镜检 13、对PCR产物检测的方法不正确的是 （B） A.凝胶电泳分析法 B.荧光标记法 C.分子杂交法 D.核酸序列分析法 14、以下哪项不是目前常见的生物芯片（D） A.基因芯片 B.芯片