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- 2017-06-02 发布于河北
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2018高考化学大一轮学考复习考点突破 第八章 第29讲 难溶电解质的溶解平衡课件 新人教版
1.下列说法中,正确的是 A.难溶电解质在水溶液中达到沉淀溶解平衡时,沉淀和溶解即停止 B.Ksp越小,难溶电解质在水中的溶解能力一定越弱 C.Ksp的大小与离子浓度无关,只与难溶电解质的性质和温度有关 D.相同温度下,AgCl在水中的溶解能力与在NaCl溶液中的相同 √ 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 难溶电解质在水溶液中达到沉淀溶解平衡时,沉淀溶解平衡是动态平衡,沉淀和溶解速率相等,A错误; Ksp可用来判断相同类型的化合物在水中溶解度的大小,但是如果化合物的类型不同,就不能进行直接判断,难溶电解质在水中的溶解能力不一定越弱,B错误; 溶度积常数Ksp的大小与离子浓度无关,只与难溶电解质的性质和温度有关,C正确; 相同温度下,AgCl在水中的溶解能力大于在NaCl溶液中的溶解能力,因为氯化钠溶液中氯离子对氯化银溶解起到抑制作用,D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 2.(2016·黄冈高三模拟)有关CaCO3的沉淀溶解平衡的说法中,不正确的是 A.CaCO3沉淀析出和沉淀溶解不断进行,但速率相等 B.CaCO3难溶于水,其饱和溶液不导电,属于弱电解质 C.升高温度,CaCO3沉淀的溶解度增大 D.向CaCO3溶解平衡体系中加入纯碱固体,会有CaCO3析出 √ 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 CaCO3固体在溶液中达到溶解平衡后,沉淀溶解与沉淀生成速率相等,但不为0;CaCO3难溶于水,但溶解的部分是完全电离的,电离出Ca2+和 ,属于强电解质;一般来说,升高温度,有利于固体物质的溶解;向CaCO3溶解平衡体系中加入纯碱固体,增大了 浓度,使溶解平衡向左移动,从而析出CaCO3。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 3.已知Fe2+结合S2-的能力大于结合OH-的能力,而Al3+则正好相反,I2的氧化性比S强。在Fe2(SO4)3和AlCl3的混合溶液中,先加入过量的KI溶液,再加入足量的Na2S溶液,所得沉淀是 A.FeS、Al(OH)3和S B.Fe(OH)3和Al(OH)3 C.Fe2S3和Al(OH)3 D.Al2S3、FeS和S 答案 解析 √ 加入过量的KI溶液后,Fe3+和I-发生氧化还原反应生成Fe2+和I2。接着生成的I2把Na2S氧化:I2+S2-===S↓+2I-,同时Fe2++S2-===FeS↓,还发生相互促进的水解反应2Al3++3S2-+6H2O===2Al(OH)3↓+3H2S↑,所以最终的沉淀是FeS、Al(OH)3和S。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 4.(2016·北京朝阳区高三期末)自然界各种原生铜的硫化物经氧化、淋滤后变成CuSO4溶液,并向深部渗透时,遇到闪锌矿(ZnS)和方铅矿(PbS),便慢慢地转变为铜蓝(CuS),下列有关该过程的解释及说法不合理的是 A.原生铜的硫化物具有还原性 B.常温时ZnS、PbS、CuS都难溶于水,CuSO4可溶于水 C.铜蓝的形成过程:ZnS(s)+Cu2+CuS(s)+Zn2+ D.硝酸型酸雨不利于铜蓝的形成:CuS+2H+===Cu2++H2S↑ √ 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 (1)溶解平衡一般是吸热的,温度升高平衡右移,Ksp增大,但Ca(OH)2相反。 (2)对于沉淀溶解平衡:AmBn(s)mAn+(aq)+nBm-(aq),Ksp=cm(An+)·cn(Bm-), 对于相同类型的物质,Ksp 的大小反映了难溶电解质在溶液中溶解能力的大小,也反映了该物质在溶液中沉淀的难易。与平衡常数一样,Ksp与温度有关。不过温度改变不大时,Ksp 变化也不大,常温下的计算可不考虑温度的影响。 反思归纳 解题探究 题组一 沉淀溶解平衡曲线 1.在t ℃时,AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。又知 t ℃时AgCl的Ksp=4×10-10,下列说法不正确的是 A.在t ℃ 时,AgBr的Ksp为4.9×10-13 B.在AgBr饱和溶液中加入NaBr固体,可使 溶液由c点变到b点 C.图中a点对应的是AgBr 的不饱和溶液 D.在t ℃时,AgCl(s)+Br-(aq)
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