2018高考化学大一轮学考复习考点突破 第七章 第24讲 化学平衡状态课件 新人教版.pptVIP

  • 41
  • 0
  • 约1.71万字
  • 约 10页
  • 2017-06-02 发布于河北
  • 举报

2018高考化学大一轮学考复习考点突破 第七章 第24讲 化学平衡状态课件 新人教版.ppt

2018高考化学大一轮学考复习考点突破 第七章 第24讲 化学平衡状态课件 新人教版

分析等效平衡问题的关系有:①看清楚条件是恒温恒容还是恒温恒压;②分析要形成等效平衡,是必须各物质的量与原平衡完全相同还是只要成比例即可;③分析对于不能构成等效平衡的情况,平衡是向正反应方向移动了,还是向逆反应方向移动了。在分析中,将生成物(或反应物)按“一边倒”的原则全部转化为反应物(或生成物)是非常必要、有效的。 练后反思 考能提升  探究高考 明确考向 1.(2016·海南,11改编)由反应物X转化为Y和Z的能量变化如图所示。下列说法正确的是 A.由X→Y反应的ΔH=E5-E2 B.由X→Z反应的ΔH>0 C.降低压强有利于提高Y的产率 D.升高温度有利于提高Z的产率 1 2 3 4 答案 解析 √ 化学反应中的能量变化决定于反应物和生成物所具有的总能量的相对大小,由图可知,X→Y反应的ΔH=E3-E2,X→Z反应的ΔH=E1-E2<0,反应放热,A、B项错误; 由X生成Y的反应,即2X(g)3Y(g),是气体物质的量增大的反应,降低压强,平衡正向移动,有利于提高Y的产率,C正确; X→Z的反应是放热反应,升高温度平衡逆向移动,不利于提高Z的产率,D错误。 1 2 3 4 1 2 3 4 2.[2016·天津理综,10(3)]在恒温恒容的密闭容器中,某储氢反应:MHx(s)+yH2(g)MHx+2y(s) ΔH<0达到化学平衡。下列有关叙述正确的是 。 a.容器内气体压强保持不变 b.吸收y mol H2只需1 mol MHx c.若降温,该反应的平衡常数增大 d.若向容器内通入少量氢气,则v(放氢)v(吸氢) 答案 解析 √ √ MHx(s)+yH2(g)MHx+2y(s) ΔH<0,该反应属于气体的物质的量减小的反应。a项,平衡时气体的物质的量不变,压强不变,正确; b项,该反应为可逆反应,吸收y mol H2需要大于1 mol MHx,错误; c项,因为该反应正反应方向为放热反应,降温时该反应将向正反应方向移动,反应的平衡常数将增大,正确; d项,向容器内通入少量氢气,相当于增大压强,平衡正向移动,v(放氢)<v(吸氢),错误。 1 2 3 4 3.[2014·新课标全国卷Ⅰ,28(3)②③]乙醇是重要的有机化工原料,可由乙烯气相直接水合法或间接水合法生产。下图为气相直接水合法中乙烯的平衡转化率与温度、压强的关系(其中nH2O∶nC2H4=1∶1)。 1 2 3 4 ②图中压强(p1、p2、p3、p4)的大小顺序为 ,理由是 。 p4p3p2p1 子数减少,相同温度下,压强增大,乙烯转化率提高 反应分 答案 解析 C2H4(g)+H2O(g)C2H5OH(g)是一个气体体积减小的反应,相同温度下,增大压强,平衡向正反应方向移动,C2H4的转化率提高,所以p4p3p2p1。 1 2 3 4 ③气相直接水合法常用的工艺条件为磷酸/硅藻土为催化剂,反应温度290 ℃、压强6.9 MPa,nH2O∶nC2H4=0.6∶1,乙烯的转化率为5%,若要进一步提高乙烯转化率,除了可以适当改变反应温度和压强外,还可以采取的措施有 、 。 1 2 3 4 依据反应特点及平衡移动原理,提高乙烯转化率还可以增大H2O与C2H4的比例,将乙醇及时分离出去等。 答案 解析 将产物乙醇液化移去 增加nH2O∶nC2H4比 4.[2016·全国卷Ⅱ,27(1)(2)]丙烯腈(CH2==CHCN)是一种重要的化工原料,工业上可用“丙烯氨氧化法”生产,主要副产物有丙烯醛(CH2==CHCHO)和乙腈(CH3CN)等。回答下列问题: (1)以丙烯、氨、氧气为原料,在催化剂存在下生成丙烯腈(C3H3N)和副产物丙烯醛(C3H4O)的热化学方程式如下: ①C3H6(g)+NH3(g)+ O2(g)===C3H3N(g)+3H2O(g) ΔH=-515 kJ·mol-1 ②C3H6(g)+O2(g)===C3H4O(g)+H2O(g) ΔH=-353 kJ·mol-1 1 2 3 4 两个反应在热力学上趋势均很大,其原因是 ; 有利于提高丙烯腈平衡产率的反应条件是 ; 提高丙烯腈反应选择性的关键因素是 。 1 2 3 4 两个反应均为放热量大的反应 降低温度、降低压强 催化剂 答案 解析 因为生成的产物丙烯腈和丙烯醛的两个反应均为放热量大的反应,所以它们均可自发进行且热力学趋势大;

您可能关注的文档

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档