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第一章 绪论 二．选择题 （一）单项选择题 1.必须凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（ ） A.柜台发售药品 B.处方药 C.非处方药 D.OTC 2.研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（ ） A．调剂学 B.制剂学 C.药剂学 D.方剂学 3.GMP 是指下列哪组英文的简写（ ） A.Good Manufacturing Practice B.Good Manufacturing Practise C.Good Manufacture Practise D.Good Manufacture Practice 4.《中华人民共和国药典》最早颁布于 A.1930年 B.1950 C.1949年 D.1953年 5.国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（ ） A.药品标准 B.成方制剂 C.成药处方集 D.药剂规范 6.具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（ ） A.2000年 B.1998年 C.1999年 D.2001年 7.下列哪一部药典无法律约束力（ ）A.国际药典 B.中国药典 C.英国药典 D.美国药典 8.研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术。生产设备和质量管理的科学称为（ ） A.生物药剂学 B.工业药剂学 C.现代药剂学 D.物理药剂学 9.研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（ ） A.临床药剂学 B.物理药剂学 C.药用高分子材料学 D.生物药剂学 10.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（ ）A.成药 B.汤剂 C.制剂 D.剂型 11.美国药典的英文缩写是（ ）A.BP B.USP C.JP D.AP (二)配伍选择题（备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，题目只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用） 【1~4】 A.医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂 B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据 C.质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等 D.一个国家记载药品标准、规格的法典 E.能反应该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全 1.药典中收载了 2.药典中规定了 3.药典的作用是 4.药品标准是 【5~8】 A．新药 B.处方药 C.非处方药 D.制剂 E.剂型 5.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式，称为 6.OTC药品指的是 7.未曾在中国境内上市销售的药品称为 8.根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品称为 （三）多项选择题 1.处方药（prescription drug）是（ ） A.只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品 B.必须凭职业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品 C.无需凭职业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品 D.可经医生诊断后处方配给，也可由患者直接自行购用的药品 E.必须凭执业助理医师处方才可调配、购买的药品 2．现代药剂学的分支学科是（ ） A．中药药剂学 B.物理药剂学 C.生物药剂学 D.临床药剂学 E.工业药剂学 3.按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（ ） A.混悬液型药剂 B.无菌溶液型药剂 C.胶体溶液型药剂 D.真溶液型药剂 E.乳浊液型药剂 4．OTC药品具有的特点（ ） A.使用方便 B.应用安全 C.质量稳定 D.疗效确切 E.贮存方便 5.药剂学的任务有（ ） A.新剂型的研究和开发 B.新辅料的研究和开发 C.中药新剂型的研究和开发 D.生物技术药物制剂的研究和开发 E.医药新技术的研究和开发 6.下列关于制剂的正确表述是（ ） A.制剂是指根据药典或要证管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.药物制剂实际根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗和预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种 C.同一种制剂可以有不同的药物 D.制剂是药剂学所研究的对象 E.红霉