化学毒物的毒性作用6课时.pptx

化学毒物的一般毒性作用;一般毒性作用（general toxicity）;第一节 急性毒性作用及其评价;二、急性毒性试验的目的;三、急性毒性试验的设计;（一）实验动物的选择;;（一）实验动物的选择;（二）各组剂量值与组数的确定;（三）各组动物数及实验动物分组;（四）实验动物的饲养;;（七）毒性观察;LD50的计算：;四、急性毒性的评价;我国食品急性毒性分级标准;一些化学品的急性毒性/LD50;第二节 蓄积毒性作用及其评价;“蓄积”的含义：;蓄积作用的意义：;蓄积性的决定因素：;二、蓄积毒性试验方法及其评价;（一）蓄积系数法;蓄积系数分级标准;蓄积系数法类型：;1. 固定剂量法：;2. 定期递增剂量法：;3. 20d试验法：;（二）生物半减期法;（三）蓄积率测定法;（四）蓄积作用带法;死亡指标的缺陷：;三、机体的耐受性：;第三节 亚慢性、慢性毒作用及其评价;一、基本概念与试验目的;二、亚慢性毒性试验的设计;;;（五）毒性观察指标;三、慢性毒性试验设计;实验动物品系类型：;（二）剂量选择与分组;;;四、亚慢性、慢性毒作用评价;（二）慢性毒作用评价：;第七章 化学毒物的生殖毒性;;第一节 雄性生殖毒性;二、常见的雄性生殖毒物;三、雄性生殖毒性的检测方法;三、雄性生殖毒性的检测方法;三、雄性生殖毒性的检测方法;三、雄性生殖毒性的检测方法;三、雄性生殖毒性的检测方法;;;;第二节 雌性生殖毒性;二、常见的雌性生殖毒物;三、雌性生殖毒性的检测方法;第三节 致畸试验;致畸作用：;动物致畸试验设计：;2. 动物交配处理 将雌雄动物同笼交配，然后将怀孕的母体按随机分配原则分组。 3. 剂量分组 ;动物致畸试验设计：;7. 结果判定;7. 结果判定; 生殖毒性;第八章 化学毒物的致突变作用;第一节 概 述;一、基本概念;一、基本概念;二、遗传学基础;二、遗传学基础;;;第二节 化学毒物的致突变类型;一、基因突变;一、基因突变;一、基因突变;二、染色体结构异常;;第三节 化学毒物致突变作用的机理及后果;烷化剂的诱变作用：;烷化剂的诱变作用：;（二）碱基类似物的替代;5-溴尿嘧啶（BU）的替代：;（三）嵌入剂的诱变作用;嵌入剂的结构：;;（四）碱基的损伤;亚硝酸引发的突变机制：;二、不以DNA为靶的损伤机理;（二）对纺锤体的毒作用;（二）对纺锤体的毒作用;（二）对纺锤体的毒作用;三、突变的后果;三、突变的后果;第四节 化学毒物致突变作用的研究方法;;（一）细菌回复突变试验;代谢活化系统：;（一）细菌回复突变试验;（二）小鼠淋巴瘤细胞tk基因突变实验;（二）小鼠淋巴瘤细胞tk基因突变实验;（二）小鼠淋巴瘤细胞tk基因突变实验;（三）微核试验;小鼠骨髓多染红细胞微核试验原理：;小鼠骨髓多染红细胞微核试验原理：;（四）染色体畸变试验;（五）程序外DNA合成试验;（五）程序外DNA合成试验;（六）果蝇伴性隐性致死试验;（六）果蝇伴性隐性致死试验;二、致突变试验注意事项：;二、致突变试验注意事项：;Ames试验使用的诱变剂：;二、致突变试验注意事项：;外源化学物的致癌作用;第一节 概 述; 一、癌症发病情况; 一、癌症发病情况; 一、癌症发病情况;二、研究致癌物的历史;三、相关基础概念;三、相关基础概念;第二节 化学致癌物的分类;一、按致癌作用机制分类;1.直接致癌物 (direct carcinogen);（二）非遗传毒性致癌物 (non-genotoxic carcinogens);（二）非遗传毒性致癌物 (non-genotoxic carcinogens);（二）非遗传毒性致癌物 (non-genotoxic carcinogens);（二）非遗传毒性致癌物 (non-genotoxic carcinogens);（二）非遗传毒性致癌物 ;（二）非遗传毒性致癌物 (non-genotoxic carcinogens);（二）非遗传毒性致癌物 (non-genotoxic carcinogens);（二）非遗传毒性致癌物 (non-genotoxic carcinogens);二、按致癌作用证据分类（IARC分类）;组1（对人类是致癌物） 组2（A对人类很可能是致癌物 ） （B对人类是可能致癌物 ） 组3 （现有的证据不能对人类致癌性进行分类） 组4（对人类可能是非致癌物）;组1（对人类是致癌物） 组2（A对人类很可能是致癌物 ） （B对人类是可能致癌物 ） 组3 （现有的证据 不能对人类致癌性进行分类） 组4（对人类可能是非致癌物）;第三节 化学致癌物的作用机制 ;化学致癌物的作用机制 ;一、 二、 三、;一、引发阶段;一、引发阶段;一、引发阶段;二、促长阶段;二、促长