生命中的基础有机物质.ppt

本部分内容讲解结束 按ESC键退出全屏播放 名师点拨 有机合成中可通过加成、取代、消去、氧化、还原等反应实现官能团的引入、消除及转化，分析时既要注意反应条件及各类有机物的结构是否符合相应官能团的转化，同时要考虑它对其他官能团的影响。 回答下列问题： (1)A的名称是________，B含有的官能团是_________________。 (2)①的反应类型是______________，⑦的反应类型是 ________________。 (3)C和D的结构简式分别为____________________、 ___________________。 乙炔 碳碳双键和酯基 加成反应 消去反应 CH3CH2CH2CHO (4)异戊二烯分子中最多有________个原子共平面，顺式聚异 戊二烯的结构简式为___________________________。 (5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体： _____________________________________________________ (填结构简式)。 11 (6)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线： __________________________________________________。 A被空气中的O2氧化 羧基 醚键 1．(2014·高考安徽卷)Hagemann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)： CH2==CH—C≡CH 加成反应 羰基、碳碳双键和酯基 2-丁炔酸乙酯 ad 2．(2013·高考大纲全国卷)芳香化合物A是一种基本化工原 料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工 中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示： 回答下列问题： (1)A的化学名称是___________。 (2)由A生成B 的反应类型是___________。在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为 __________________。 邻二甲苯 取代反应 (3)写出C所有可能的结构简式： ________________________________________________。 (4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线： ________________________________________________。 邻苯二甲醛 缩聚反应 (6)芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式： _________________________________________________。 二、合成方法 1．加聚反应 不饱和单体通过_______________生成高分子化合物的反应，如生成聚乙烯的化学方程式为 __________________________________。 加成聚合反应 小分子 三、高分子材料的分类 热塑 热塑 热固 D [思维建模]—有机高分子化合物的分析思路 (1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为___________________________________。 (2)D的结构简式为_____________________；①的反应类型为____________________。 (3)为检验D中的官能团，所用试剂包括NaOH水溶液及________________________。 CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO ClCH2CH2CH2CH2Cl 取代反应 稀HNO3、AgNO3溶液 (4)由F和G生成H的反应方程式为 __________________________________________________。 nHOOCCH2CH2CH2CH2COOH＋ nH2NCH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2―→ √ × × 2．科学家对人造血液和人造器官的研制及应用已取得了很大的进步。下列物质就可以作为人造心脏、人造血管等人造器官高分子生物材料： B 5 反思归纳 加聚反应与缩聚反应的区别 类型 加聚反应 缩聚反应 反应物特征 含不饱和键(如碳碳双键) 含特征官能团(如羟基、羧基) 产物特征 聚合物与单体具有相同的组成 聚合物和单体有不同的组成 产物种类 只产生聚合物 聚合物和小分子(如H2O) 反应种类 单烯加聚，双烯加聚 酚醛类，酯类，肽键类 一、有机合成题的解题