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1.DNA复制的特点？ 1．半保留复制：DNA在复制时，以亲代DNA的每一股作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制2．有一定的复制起始点：DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段，即复制起始点（复制子）。在原核生物中，复制起始点通常为一个，而在真核生物中则为多个。 3．需要引物：DNA聚合酶必须以一段具有3端自由羟基（3-OH）的RNA作为引物，才能开始聚合子代DNA链。RNA引物的大小，在原核生物中通常为50～100个核苷酸，而在真核生物中约为10个核苷酸。 4．双向复制：DNA复制时，以复制起始点为中心，向两个方向进行复制。但在低等生物中，也可进行单向复制。 5．半不连续复制：由于DNA聚合酶只能以5→3方向聚合子代DNA链，因此两条亲代DNA链作为模板聚合子代DNA链时的方式是不同的。以3→5方向的亲代DNA链作模板的子代链在聚合时基本上是连续进行的，这一条链被称为领头链(leading strand)。而以5→3方向的亲代DNA链为模板的子代链在聚合时则是不连续的，这条链被称为随从链(lagging strand)。DNA在复制时，由随从链所形成的一些子代DNA短链称为冈崎片段(Okazaki fragment)。冈崎片段的大小，在原核生物中约为1000～2000个核苷酸，而在真核生物中约为100个核苷酸。染色体重塑的概念和举例染色质重塑是指染色质位置和结构的变化，主要涉及核小体的置换或重新排列，改变了核小体在基因启动序列区域的排列，增加了基因转录装置和启动序列的可接近性。染色质重塑与组蛋白 N 端尾巴修饰密切相关，尤其是对组蛋白 H3 和 H4的修饰 通过修饰直接影响核小体的结构，并为其他蛋白质提供了与DNA作用的结合位点。染色质重塑修饰方式主要包括两种：一种是含有组蛋白乙酰转移酶和脱乙酰酶的化学修饰；另一种是依赖ATP水解释放能量解开组蛋白与 DNA 的结合，使转录得以进行。果蝇杂种败育的机理是什么。 答：果蝇中有很多转座子，P 因子可非复制型转座插入 W 位点，引起杂种败育.在生殖细胞中，内含子 1、2、3 都被剪接掉，所形成的 mRNA 翻译成转座酶，导致 P 因子转座，插入 W 位点引起配子败育。在转座子切离时可 以是准确的，也可能不准确，准确的切离，导致插入位点所在基因的回复突变，即恢复功能。不准确的切离，导 致插入位点基因的突变，由此发生的突变有白眼、焦刚毛、黄体等。 试说明DNA损伤的类型及其修复机制第一种：光复活又称光逆转。这是在可见光（波长3000～6000埃）照射下由光复活酶识别并作用于二聚体，利用光所提供的能量使环丁酰环打开而完成的修复过程。 第二种：切除修复。在 DNA多聚酶的作用下以损伤处相对应的互补链为模板合成新的 DNA单链片断进行修复 第三种：重组修复。在重组蛋白的作用下母链和子链发生重组,重组后原来母链中的缺口可以通过DNA多聚酶的作用,以对侧子链为模板合成单链DNA片断来填补进行修复。 第四种：SOS修复。DNA受到损伤或脱氧核糖核酸的复制受阻时的一种诱导反应。。 ：基因组DNA的一个片段，对自发的或某种特别诱变剂作用下的突变表现出较高倾向性）凡是能促进菌种变异的因素都称为诱变剂。诱变剂可以分为化学和物理因素两大类。最常用的化学诱变剂有：氮芥、硫酸二乙脂、亚硝酸、环氧乙烷、乙烯亚胺、氯化锂、放线菌素K、羟胺等。还有过氧化氢、甲醛等常用药品也有一定的诱变作用物理性环境诱变剂(例如，电离辐射、紫外线、电磁波等)、对人体危害甚大，有一定的致癌作用。操作时，要严密防护，切勿让药剂沾到皮肤。用过的工具，也要严格收藏隔离，以防失误 ’端外切，而5’端的5‘-5’连接方式不被多数Rnase识别，因而可大大提高其完整性和半衰期 2.提高了mRNA的翻译效率，翻译的起始，特别是核糖体识别起始密码需要帽子结合蛋白的参与，该蛋白结合帽子结构，装配翻译合体，识别起始密码子，促进翻译。 3.有助于mRNA中内含子的去除，特别是第一内含子。 4.有助于加工成熟的mRNA更有效的从细胞核向细胞质运输。 PloyA的作用：1.延长mRNA的寿命。 2.增加mRNA的翻译效率 3.定位和转运 4.促进mRNA的拼接 5.基因选择性加尾影响其表达 14.线状DNA的复制如何解决其未辩复制的难题? 答:采用环化，共价连接,形成多聚体、发大引导、末端蛋白引导、端粒酶途径等方式解决 15.在二倍体生物体中，基因突变一般为隐性，为什么？如何证明是显性还是隐性？ 答：因为在二倍体的生物中，其野生型个体中存在两个完全一样的等位基因，当在一个特定代谢途