第6章气固、液固传质分离过程.ppt

分 离 过 程 第6章 多组分多级分离的严格计算 主要内容及要求： 学习并掌握多组分多级分离过程理论模型的建立及求解。 重点： 泡点法（BP法）、流率加和法（SR法）。 复习 精馏简捷计算 严格计算的必要性 简捷算法中引入的假设 严格计算的原则： 6.1 平衡级的理论模型 假定各级上达到相平衡且无化学反应。 将上述N个平衡级按逆流方式串联: 对操作型问题可以指定以下变量： 如何求解MESH方程组？ 各种计算方法在下述三方面作出了不同选择： 6.2 三对角线矩阵法 6.2.1 方程的解离方法及求解 二、三对角线矩阵的托马斯法 配对收敛方法的特点：  将两个校验方程（S-eq.和H-eq.）与两个迭代变量分别配对。  根据不同的配对方案形成两种不同的算法:泡点法(BP法)和流率加和法(SR法)。 6.2.2 泡点法（BP法） 6.2.3 流率加和法（SR法） 泡点（BP）法流率加和（SR）法 三、归一化xi,j和yi,j 对xi,j归一化: Σ = C j i j i x x = i 1 j i x , , , 由E-eq.，即 0 = - = j i j i j i E j i x K y G , , , , 计算yi,j, 对yi,j归一化: Σ = C j i j i y y = i 1 j i y , , , 四、计算级温度Tj 由于摩尔焓是温度的非线性函数，所以需用Newton-Raphson法迭代： 这是一个由偏导数构成的系数矩阵（Jacobian矩阵），可用托马斯法求解。 j k j j k j j k j j D T C T B T A ~ ~ ~ ~ ) ( 1 ) ( ) ( 1 = D + D + D + - 五、迭代收敛的标准 或更简单的： P257例题[6-3]（旧书P140例题[4-4]） * * ——FUG法 Fenske NT Underwood Rm Gilliland N、R 吸收简捷计算 ——平均吸收因子法 - 1 lg ) 1 lg( - - = A A N j j “恒摩尔流和相对挥发度为常数”， 在高压及塔顶、塔釜温差很大的情况下，偏差太大。 简捷计算不能给出各塔板上的浓度、温度等信息，也难以处理具有多股进料，多股侧采及有侧线换热等复杂分离过程。 特殊精馏，多组分吸收，多组分萃取等过程也以采用严格计算为宜。 在给定的条件下，对每块塔板同时进行物料衡算，热量衡算及相平衡和归一化计算。 常用计算软件： Aspen Plus，HYSIM，Process II等。 Uj Wj Fj Lj Vj Lj-1 Vj+1 Qj zi,j, HF,j, TF,j, pF,j yi,j+1, Hj+1, Tj+1, pj+1 xi,j, hj, Tj, pj xi,j-1, hj-1, Tj-1, pj-1 yi,j, Hj, Tj, pj 第j级 平衡级 建模原则： M ——物料衡算； MESH方程 E ——相平衡关系； S ——组分摩尔分率加和式； H ——热量衡算。 对第j级： （1）物料衡算（M－eq.）： 0 1 1 1 1 = + - + - + + = + + - - j i j j j i j j j i j j i j j i j M j i y W V x U L z F y V x L G , , , , , , ) ( ) ( i=1,2,…C C个 （2）相平衡关系式（E－eq.）： 0 = BP法适用于窄沸程混合物的分离计算，如一般的精馏过程。 在此情况下，各平衡级上的传质过程主要依赖于两相流体的部分汽化和部分冷凝。平衡级温度就是泡点温度或露点温度，它们主要取决于两相组成，所以用组分的摩尔分数加和式，即S-方程来检验平衡级温度Tj是否正确。 精馏系统内的热量传递主要由潜热的变化引起，由此也引起两相流率的变化，所以用热量衡算方程，即H-方程来检验流率Vj是否正确。 规定： 进料：Fj,zi,j,TFj,PFj 压力：pj 侧采：Uj,Wj 热负荷：Qj（除Q1和QN） 级数：N 回流量：L1 气相馏出量：V1 开 始 设定Tj、Vj初值 解三对角线矩阵方程，求xi,j 归一化xi,j 泡点计算，求新的Tj，Vj 计算冷凝器和再沸器的热负荷（Q1和QN） H-eq.计算新的Vj ：式（6-33）；计算Lj：式（6-10）） 调整Tj和Vj 结 束 yes no 规定设计变量 是否满足迭代收敛准则 ＊BP法计算框图＊ 一、迭代变量Tj、Vj初值的给出 1、