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- 2017-06-04 发布于湖北
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第一章 药理学总论——绪言;; 发展简史(一);大黄(导泻);川楝子,楝实(驱虫);神农本草经;新修本草;药圣李时珍;发展简史(四); 药效学 ( pharmacodynamics);变态反应;量反应的量效曲线特征位点;各种利尿药效价强度及效能比较;质反应的量效曲线;药物效应和毒性的量-效曲线;药物效应和毒性的量-效曲线;药物作用的靶点;药物作用的靶点;受体的概念和特性; 作用于受体药物的分类; ;竞争性拮抗药与非竞争性拮抗药;竞争性拮抗药;非竞争性拮抗药;第二章 药物代谢动力学;药物的体内过程及作用部位药物浓度变化的关系;药物通过细胞膜的方式;药物转运的方式模式图;简单扩散(simple diffusion);体液pH值对弱酸性或弱碱性药物解离的影响;影响药物通透细胞膜的因素;Thank you!; 第二节 药物的体内过程;;口服给药;吸入给药; 分布;分布;€ 血浆蛋白结合率;€ 高血浆蛋白结合率 的药物相互作用;€ 器官血流量 血流量丰富的器官,分布快
€ 组织细胞结合 特殊亲和力组织浓度高;发挥药效,贮药,毒性
€ 体液的pH值和药物的解离度
€ 体内屏障
§血脑屏障(blood-brian barrier, BBB)
血脑,血脑脊液及脑脊液脑组成
血脑屏障的通透性(小分子\非解离型\高脂溶性)
§胎盘屏障 绝大多
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