42009第四章溶液.pptVIP

第四章 溶液 溶液及其浓度的表示 溶解度 非电解质稀溶液的依数性 电解质溶液 胶体溶液 溶液 固体溶液： 红宝石 ruby (red chromium compounds in aluminum oxide) 蓝宝石 Blue sapphire (green iron compounds and blue titanium compounds in aluminum oxide) 合金? 气体: 空气 (breath in: 78% nitrogen, 21% oxygen, 1% others) (exhale: 75% nitrogen, 15% oxygen, 5% carbon dioxide, 6% water vapor) 溶剂和溶质 溶液组成的表示法 溶解度 一定温度、压力下100g 溶剂中溶解溶质的最大克数（即饱和溶解度）。 如20℃、pθ时NaCl在水中的溶解度为35.7g 物质本身性质，与温度、压力有关 凝聚态溶质 压力影响不大 气态溶质 温度、压力均有影响。 相似相溶原理 溶解度 溶解度 一定T、P下 不同溶质在同一溶剂中溶解度不同； 同一溶质在不同溶剂中溶解度也不同。 目前理论上不能计算物质的溶解度。 无机盐在水中溶解性 可溶性盐（1g/100g水） ①硝酸盐、醋酸盐、氯酸盐和高氯酸盐（KClO4除外） ②氯化物、溴化物、碘化物（Ag、Hg(I)、Pb例外） ③硫酸盐（Ca、Sr、Ba、Ag、 Hg(I) 、Pb除外） ④钾、钠及铵的盐（K2PtCl6、(NH4)2PtCl6例外） 难溶性盐（ 0.1g/100g水） ①?硫化物（碱金属和碱土金属除外） ②?碳酸盐及磷酸盐（正盐）（钾、钠、铵除外） ③氧化物、氢氧化物、草酸盐及氟化物（钾、钠、铵及AgF除外） 溶解过程：动态平衡过程 溶液形成过程中，能量/体积/颜色等变化 特殊的物理化学过程 溶质分子或离子的离散（分散），吸热，体积增加 溶剂分子与溶质分子间的结合，溶剂化过程，放热，体积缩小 ΔH正负如何，取决于A－A间（溶剂）、B—B间（溶质）和A—B间（溶剂与溶质）吸引力大小 溶解度应用举例 硫酸铜的重结晶 钾盐的提取 CCl4萃取水中的I2 He空气 过饱和 理想溶液 稀溶液 使用亨利定律应注意： 非理想溶液 溶液相平衡中一些规律 蒸气压下降 稀溶液蒸气压下降的实验说明溶液的蒸气压小于纯溶剂的蒸气压。 凝固点降低 沸点升高 渗透压 渗透压与反渗透 小 结 几种依数性之间的关系 电解质溶液 阿累尼乌斯电离学说要点 （1）由于溶剂的作用，电解质在水中自动解离成带相反电荷的两种离子——正离子和负离子，这种现象就称为“电离”。 （2）电离是在溶解过程时就发生的，而不是在导入电流后方能形成离子。电解质溶液之所以能导电是基于正、负离子的存在。 （3）正、负离子在溶液中不停地运动，相互碰撞时可结合成分子，故溶液中电解质只是部分地电离，电离的百分率就称“电离度”。 电离学说不足之处 1 没有考虑分离的正、负离子之间仍然存在库仑引力。严格地说一个离子对依数性现象的作用小于一个正常分子。 2 强电解质在纯态和溶液中均是以离子形式存在，即全部解离，不存在电离平衡问题。 3 对离子和溶剂的相互作用、对溶剂化讨论不够。 阿累尼乌斯的电离学说对弱电解质基本正确。 平均活度和平均活度系数 离子强度 强电解质溶液的离子互吸理论 强电解质溶液的离子互吸理论 德拜-休克尔极限定律 德拜-休克尔极限定律 德拜-休克尔极限定律 液体的表面性质 界面：两相接触的约几个分子厚度的过渡区，若其中一相为气体，则称表面。 体相内部分子所受作用力对称；界面层分子受力不能相互抵销。 对单组分体系，同一物质在不同相中的密度不同；对多组分体系，界面层的组成与任一相的组成不同。 表面分子受到体相分子的拉力大，受到气相分子的拉力小（因为气相密度低），所以表面分子受到被拉入体相的作用力。 这种作用力使表面有自动收缩到最小的趋势，它垂直于液体表面单位长度、沿表面切线方向的力称为表面张力。与物质性质有关。 溶液的表面吸附 表面活性物质 非表面活性物质 两亲分子在气液界面上的定向排列 胶束 胶束 表面活性剂的重要作用 表面活性剂的重要作用 表面活性剂的重要作用 表面活性剂的重要作用 胶体分散体系----分散相与分散介质 分散体系分类 憎液溶胶的特性 胶粒的结构 胶粒的结构 胶粒的结构 胶粒的形状 溶胶的制备与净化 溶胶的动力性质 胶粒的扩散 溶胶的光学性质----光散射现象 T