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第一章第二节原子结构与元素的性质.pptVIP

第一章第二节原子结构与元素的性质.ppt

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(2)比较图中同主族元素第一电离能大小可知,同主族元素原子的第一电离能从上到下随电子层数的增加而依次减小。 (4)从题中气态锂原子失去核外不同电子所需的能量数据不难看出,失去第一个电子所需的能量远小于失去第二、三个电子所需的能量,说明锂原子核外电子共有两层,第一个电子处于L层(电子离核相对较远),第二、三个电子处于K层(电子离核相对较近)。当锂原子失去第一个电子变成Li+后,只剩下K层的两个电子(属于稳定结构),此时要想再失去电子已变得很困难。 【答案】 (1)如图所示 (2)从上到下依次减小 (3)第三周期,第ⅤA族 (4)锂原子失去一个电子后,Li+已形成稳定结构,此时再失去一个电子很困难 4.有A、B、C、D、E五种短周期元素,它们的核外四个电子的电离能数据如下: 跟踪训练 元素 I1/eV I2/eV I3/eV I4/eV A 5.1 47.3 71.7 98.9 B 5.7 18.8 28.4 119.9 C 9.3 18.2 153.9 217.7 D 7.6 15.0 80.1 190.3 E 5.9 75.6 122.4 无 由表中数据可知,元素符号依次为A__________,B______________,C____________,D____________,E______________。 解析:首先可以确定E为Li,因为其核外只有3个电子;由电离能的数据出现的突跃情况可以判断A、E元素最外层只有1个电子,B元素最外层有3个电子,C、D元素最外层各有2个电子;由于是短周期元素,根据第一电离能的数据结合周期表中同一周期、同一主族的递变趋势可以确定A是Na,B是Al,C是Be,D是Mg。 答案:Na Al Be Mg Li 1.判断元素的金属性和非金属性及其强弱 (1)金属的电负性一般小于1.8,非金属的电负性一般大于1.8,而位于非金属三角区边界的“类金属”(如锗、锑等)的电负性则在1.8左右,它们既有金属性,又有非金属性。 (2)金属元素的电负性越小,金属元素越活泼;非金属元素的电负性越大,非金属元素越活泼。 要点五 电负性的应用 2.判断元素的化合价 (1)电负性数值小的元素在化合物中吸引电子的能力弱,元素的化合价为正值; (2)电负性数值大的元素在化合物中吸引电子的能力强,元素的化合价为负值。 3.判断化学键的类型 一般认为: (1)如果两个成键元素原子间的电负性差值大于1.7,它们之间通常形成离子键; (2)如果两个成键元素原子间的电负性差值小于1.7,它们之间通常形成共价键。 并不是所有电负性差值大于1.7的都形成离子化合物,如H的电负性为2.1,F的电负性为4.0,电负性差值为1.9,但HF为共价化合物,应注意这些特殊情况。 特别提醒 已知X、Y元素同周期,且电负性XY,下列说法错误的是(  ) A.第一电离能Y一定小于X B.气态氢化物的稳定性:HmY>HnX C.X元素最高价含氧酸的酸性大于Y元素最高价含氧酸的酸性 D.X和Y形成化合物时,X显负价,Y显正价 例5 【答案】 AB 5.不能说明X的电负性比Y的大的是(  ) A.与H2化合时X单质比Y单质容易 B.X的最高价氧化物的水化物的酸性比Y的最高价氧化物的水化物的酸性强 C.X原子的最外层电子数比Y原子最外层电子数多 D.X单质可以把Y从其氢化物中置换出来 解析:选C。本题考查元素单质及化合物的性质与元素电负性的关系。X的电负性比Y的大,即X的非金属性强于Y的非金属性,A、B、D均能说明X的非金属性强于Y的,而C不能,故选C。 跟踪训练 当堂达标训练 质子和中子 质子是1919年卢瑟福任卡文迪许实验室主任时,用α粒子轰击氮原子核后射出的粒子,命名为proton,这个单词是由希腊文中的“第一”演化而来的。欧内斯特·卢瑟福被公认为质子的发现人。1918年他注意到在使用α粒子轰击氮气时他的闪烁探测器纪录到氢核的迹象。卢瑟福认识到这些氢核惟一可能的来源是氮原子,因此氮原子必须含有氢核。他因此建议原子序数为1的氢原子核是一个基本粒子。在此之前尤金·戈尔德斯坦(Eugene Goldstein)就已经注意到阳极射线是由正离子组成的,但他没有分析出这些离子的成分。 课外轻松阅读 原子核中所含质子数等于该元素的原子序数。氢原子最常见的同位素的原子核由一个质子构成。其他原子的原子核则由质子和中子在强相互作用下构成。在水中被溶解的氢离子实际上就是质子。质子在化学和生物化学中起着非常大的作用。可以在水溶液中提供质子的物质一般被称为酸,可以在水溶液中吸收质子的物质一般被称为碱。 质子静止质量938 MeV,是电子的1836倍。带有+1元电荷(约1.60×10-19C),量值与电子电

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