第三章烃第一节有机化合物与甲烷第二节烷烃及其同系物.pptVIP

（8）当同时有几个等长的主链时，则选择含取代基最多的碳链为主链。 （9）若在主链的等距离两端同时遇到取代基且多于两个时，则要比较第二个取代基的位次大小，依次类推。 六、环烷烃（CnH2n） 分子结构呈环状的烃类叫环烷烃。 在有机分子中，由于单键的旋转或扭曲（不把键断开），致使分子中各原子或原子团在空间产生不同的排列方式，称为构象。 六元环常有船式和椅式两种构象。   ①a键（竖键）与对称轴平行  ②e键（横键）与分子平面呈一定角度  ③取代基处于e键时较稳定  图3-2 环己烷的竖键与横键 第三节 乙烯和烯烃 烃分子中出现C=C双键的不饱和烃叫做烯烃（ CnH2n ）。乙烯是烯烃中最简单的分子。 一、乙烯的分子结构分子式 电子式 结构式 结构简式 C2H4  1. SP2杂化 2.π键 两个P轨道，从侧面重叠成键，这样形成的键叫做π键。它垂直于五个σ键所处的平面。 3.π键特点 ①由P轨道侧面重叠而成，重叠程度比σ键小； ②π键不如σ键牢固，π键易断裂，易起化学反应； ③π键电子云分布在分子平面上下，受核束缚力小，具有较大流动性，易受外界影响而发生极化。 ④π键不能单独存在于分子中，只能与σ键共存 二、乙烯的化学性质（1）氧化反应：可使高锰酸钾的紫色很快褪去，可用于鉴定烯烃。 （2）加成反应有机分子里不饱和的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成别的物质的反应，叫做加成反应。 乙烯还可以与H2、Cl2、卤化氢（HCl）和H20等在合适条件下发生加成反应： （3）聚合反应 三、烯烃（CnH2n） 烯烃的命名原则：1.选择含有双键的最长碳链为主链；2.从靠近双键的一端开始编号（保持双键位次最小）；3.将双键的位次用阿拉伯数字写在某烯之前，并加一短线隔开； CH2=CHCH2CH3 （1-）丁烯 CH3=CHCH3 2-丁烯 4.取代基的位置、数目和名称写在烯烃之前； 5.如果双键位置正好在主链分子中央，则主链碳原子编号应保持取代基位次最小。 四、二烯烃（CnH2n-2） 分子中含有两个C=C双键的链烃，叫做二烯烃（共轭二烯烃）。 1，3-丁二烯 有关共轭 分子中C原子均以SP2杂化形成 3个C-Cσ键、6个C-Hσ键 ，除此以外，每个碳原子还剩一个未参与杂化的P轨道，以侧面相互重叠，构成一个大π键，称共轭π键。 由于4个C原子靠得很近，使电子云发生了公共化、平均化，从而使键平均化，使核体系趋于稳定，故其化学性质较烯烃稳定，这种出现于分子内的相互影响叫做共轭效应。 若共轭效应发生于两个π键之间就称π-π共轭。 1，3-丁二烯与Br2 起加成反应，可生成1，2加成产物，也可生成1，4加成产物。 二、烯烃的同分异构现象1.碳链异构2.双键位置异构 3.顺反异构 由于分子中双键不能自由旋转，使连接在双键碳上的原子或原子团在空间排列不同而产生的同分异构现象，叫做顺反异构。 第四节 乙炔和炔烃 一、乙炔的分子结构 分子式 电子式 结构式 结构简式 CH CH为直线分子 * * 第三章 烃第一节 有机化合物与甲烷第二节 烷烃及其同系物第三节 乙烯和烯烃第四节 乙炔和炔烃第五节 苯与芳香烃 物质 无机物 有机物 第一节 有机化合物与甲烷 一、有机化合物 吃：粮食、脂肪、糖、蛋白质穿：棉布、丝绸、化纤织物用：橡胶、塑料制品以及农药、化肥、药物、炸药 机体 有机物与生命有着密切的关系 有机化合物的概念 在日常生活和工农业生产中，往往将从动、植物体内得到的糖类、脂类、蛋白质类和核酸类等含碳的化合物称为有机化合物，简称有机物。其实质是碳氢化合物及其衍生物。 有机化合