伴性遗传物.ppt

下列叙述错误的是 (　　) A．h 基因特定序列中BclⅠ酶切位点的消失是碱基序列改变的结果 B．Ⅱ－1 的基因诊断中只出现 142 bp 片段，其致病基因来自母亲 C．Ⅱ－2 的基因诊断中出现 142 bp 、99 bp 和 43 bp 三个片段，其基因型为XHXh D．Ⅱ－3 的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现 142 bp 片段的概率为1/2 * * * * * * * * * * * 伴性遗传 2013届高考一轮生物复习课件（人教版） 萨顿假说 —— 基因在染色体上 1.假说内容 基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。即基因就在染 色体上。 2．依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 在杂交过程中保持完 整性和独立性 在配子形成和受精过程 中具有相对稳定的形态 结构 在体细胞中成对存 在，一个来自父方， 一个来自母方 在体细胞中成对存在， 同源染色体一条来自父 方，一条来自母方 在配子中只有成对基 因中的一个 在配子中只有成对的染 色体中的一条 非等位基因在形成配 子时自由组合 非同源染色体在减数第 一次分裂后期自由组合 【典例1】 下图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果， 下列有关该图说法正确的是 A ． 控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因 B ．控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律 C ．该染色体上的基因在后代中都能表达 D ．该染色体上的碱基数 A ＝ T 、 G ＝ C 性别决定的判断 1．细胞内的染色体分类 决定于母方 决定于父方 后代性别 两种，分别含 Z 和 W， 比例为 1∶1 一种，含 X 雌配子 两条异型性染色体 Z、W 两条同型性染色体 X、X 雌性个体 一种，含 Z 两种，分别含 X 和 Y， 比例为 1∶1 雄配子 两条同型性染色体 Z、Z 两条异型性染色体 X、Y 雄性个体 ZW 型性别决定 XY 型性别决定 2．生物性别决定的主要方式 3.XY 型性别决定与伴性遗传的规律 (1)XY 型性别决定染色体组成：男 44＋XY、女 44＋XX。 (2) 伴性遗传是由于异型性染色体之间存在“非同源区 段”(如下图所示) 【典例2】(2011 年合肥二模)下图为果蝇性染色体结构简图。 要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ－1上， 现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄性杂交， 不考虑突变，若后代为①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐 性，雄性为显性。可推断①、②两种情况下该基因分别位于 A．Ⅰ；Ⅰ B．Ⅱ－1；Ⅰ C．Ⅱ－1 或Ⅰ；Ⅰ D．Ⅱ－1；Ⅱ－1 伴性遗传 1.伴性遗传的方式及特点 (1)伴X染色体隐性遗传 ①患者中男性多于女性。 ②具有隔代交叉遗传现象。 ③女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病儿必病，女病父必病” ④男性正常，其母亲、女儿全都正常。 ⑤男性患病，其母亲、女儿至少为携带者。 (2)伴X染色体显性遗传 ①患者中女性多于男性。 ②具有连续遗传的特点，即代代都是患者。 ③男性患者的母亲和女儿一定都是患者，即“父病女必病，儿病母必病” ④女性正常，其父亲、儿子全都正常。 ⑤女性患病，其父母至少有一方患病。 (3)伴Y染色体遗传 ①男性全患病，女性全正常。 ②遗传规律为父传子，子传孙。 2.各种遗传方式的比较 图 遗传病类型 一般规律 遗传特点 常隐 父母无病 女儿有病 隔代遗传 男女发病 率相等 常显 父母有病 女儿无病 连续遗传 男女发病 率相等 常隐或 X 隐 父母无病 儿子有病 隔代遗传 男人 A 有一罕见的 X 连锁的隐性基因，表现的性状为 A ，男人 B 有一罕见的常染色体显性基因，它只在男人中表达，性状为 B 。 仅通过家谱研究，你 能区别这两种情况吗 ( ) A ．无法区别，因为男人 A 和男人 B 的后代都只有男性个体表 现所指的性状 B ．可以区别，因为男人 A 和男人 B 都不会有 B 性状的女儿 C ．无法区别，因为男人 A 不会有表现 A 性状的儿子，而男人 B 的儿子不一定有 B 性状 D ．可以区别，因为男人 A 可以有表现 A 性状的外孙，而男人 B 不仅可以有表现 B 性状的外孙，还可以有表现 B 性状的孙子 【典例3】 【典例4】 (双选)下列关于红绿色盲的说法正确的是 A．红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 B．Y 染色体短小，因缺少与 X 染色体同源区段而缺乏红 绿色盲基因 C．由于红绿色盲基因位于 X 染色体上，所以不存在等位 基因 D．男性患