群落组成与结构.ppt

并可用简单方程描述： S ＝cAz 或取对数 lgS＝lgc＋z(lgA) 式中：S —— 种数； A —— 面积； z、c —— 两个常数。 岛屿面积越大种数越多，称为岛屿效应。 （二）MacArthur的平衡说 岛屿上的物种决定于物种迁入和灭亡的平衡。这是一种动态平衡，不断地有物种灭亡，也不断地由同种或别种的迁入而补偿灭亡的物种。 平衡可用下图说明。 不同岛上物种迁入率和消灭率（交点示平衡时的种数） （三）岛屿生态与自然保护 自然保护区在某种意义上讲是受其周围生境“海洋”所包围的岛屿。因此，岛屿生态理论对自然保护区的设计具有指导意义。 一般说来，保护区面积越大，越能支持或“供养”更多的物种；面积小，支持的种数也少。 在同样面积下，一个大保护区好还是若干小保护区好，这决定于建立保护区的目的。 五、一个物种丰富度的简单模型 为了概括地了解影响群落结构形成的因素，给出一物种丰富度的简单模型是很有用的（下图）。 物种丰富度的简单模型 六、平衡说和非平衡说 平衡说认为共同生活在同一群落中的物种处于一种稳定状态。 非平衡认为，组成群落的物种始终处在不断的变化之中，自然界中的群落不存在全局稳定，存在的只是群落的抵抗性和恢复性。 下图说明如果环境条件稳定和环境条件变化频繁的一些情况。 两种种间竞争结局与环境变化的关系 植物冠层高度的多样性和鸟类数目的多样性(MacArthur 1961) 水域中，某些水生动物也有分层现象。比如湖泊和海洋的浮游动物即表现出明显的垂直分层现象。影响浮游动物垂直分布的原因主要决定于阳光、温度、食物和含氧等。多数浮游动物一般是趋向弱光的，因此，它们白天多分布在较深的水层，而在夜间则上升到表层活动。此外，在不同季节也会因光照条件的不同而引起垂直分布的变化。 四、群落的水平结构 群落的水平结构是指群落的配置状况或水平格局，有人称之为群落的二维结构。 镶嵌性（mosaic）层片在二维空间中的不均匀配置，使群落在外形上表现为斑块相间，我们称之为镶嵌性，具有这种特征的植物群落叫镶嵌群落。每一个斑块就是一个小群落，它们彼此组合，形成了群落的镶嵌性。群落内部环境因子的不均匀性（地形和微地形的变化、土壤湿度和盐渍化程度的差异以及人与动物的影响），是群落镶嵌性的主要原因。 植物群落的镶嵌分布格局 五、群落交错区与边缘效应 群落交错区又称生态交错区或生态过渡带，是两个或多个群落之间（或生态地带之间）的过渡区域。例如，森林和草原之间有一森林草原地带；软海底与硬海底的两个海洋群落之间也存在过渡带；两个不同森林类型之间或两个草本群落之间也都存在交错区。因此，这种过渡带有的宽，有的窄；有的是逐渐过渡，有的变化突然。群落的边缘有的是持久性的，有的是不断变化。 植物群落的交错区 群落的交错区是一个交叉地带或种群竞争的紧张地带，在这里，群落中种的数目及一些种群密度比相邻群落大。群落交错区种的数目及一些种的密度增大的趋势被称为边缘效应（edge effect）。W.J.Beecher（1942）曾用一定面积的鸟巢数来说明边缘效应（下图）。 不同群落组合对营巢鸟的边缘效应 第四节 影响群落组成和结构的因素 一、生物因素 （一）竞争对群落结构的影响 有不少研究实例说明竞争在群落结构形成中起重大作用，竞争导致生态位分化。D. Lack 在Galapagos 群岛上对达尔文莺的研究表明，鸟嘴的长度是适应食物大小的适应性特征，鸟类食性分化反映在鸟嘴形态上。群岛上不仅有许多起源于同一种、随食性分化而发生辐射演化的莺，并有更直接的生态位分化的证据：当岛上只有一种地面取食的鸟，其嘴长约 10mm，而在有两种或数种地面取食鸟时，其最小型的嘴平均长 8 mm，大一些的嘴平均长12mm，但没有10mm的。 MacArthur 曾研究北美针叶林中林莺属（Dendroica）的5 种食虫小鸟，发现它们在树的不同部位取食，这是一种资源分隔现象，同样被解释为因竞争而产生的共存。美国学者Pyke(1982)研究了Colorado的熊蜂（Bombus）吻长（是对被采蜜花大小的适应性特征），发现每一被调查地点，熊蜂群落的优势种包括一个长吻种、