药分 2017.3.8 3-1药物杂质检查.ppt

药分 2017.3.8 3-1药物杂质检查

1.芳香第一胺类: 2.托烷生物碱类:Vitali反应 4. 焰色反应 Na显鲜黄色 光谱法小结: 紫外-可见分光光度法 红外分光光度法 比较吸收系数的一致性 比较吸光度比值的一致性 比较吸收光谱特性的一致性 特征区:波数4000-1250cm-1,吸收峰较疏,但特征性很强,多由基团的伸缩振动产生;指纹区:波数1250-400cm-1,吸收峰多而复杂,但特征性不强,由一些单键如C-O等的伸缩振动及含氢基团的弯曲振动以及C-C骨架振动产生。 杂质限量是不是越低越好? 检测项目、分析方法和限度要合理可行(制订药品质量标准主要应遵循原则)。 内消色法 外消色法 ①为加入一定的有色物,使背景颜色一致。 如稀焦糖。 4. 高效液相色谱法(HPLC) 外消色法 ②经处理降低色度,不干扰测定。如高锰酸钾中氯化物的检查,可先加乙醇使紫色消色后检查。 (二)灵敏度法 在供试品溶液中加入试剂,在试验条件下反应,不得出现正反应. 既以检测条件下反应灵敏度控制杂质限量. 特点:不需对照品 乳酸中枸橼酸、草酸、磷酸或酒石酸的检查 →取本品0.5 g,加水适量使成5 ml,混匀,用氨试液调至微碱性,加氯化钙试液1 ml,置水浴中加热5 min,不得产生沉淀。 在供试液中加入试剂; 试验条件下; 不得出现正反应 灵敏度法比对照法对杂质的要求更为

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