伴性遗传讲课.pptVIP

常隐 常隐或伴X隐 常显 常显或伴X显 判断口诀： 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。 * 隔代遗传可能为隐性，世代遗传可能为显性 最可能（伴X显性遗传） * 最可能（伴X、隐） 最可能（伴X、显） 患者无性别差异（男:女≈１:１）可能在常染色体上 患者有明显的性别差异：男多女可能为X隐性； 女多男可能为X显性 * 常隐 3、请你判断下面这种遗传病的遗传方式 * 常染色体显性遗传 4、该病的遗传方式是_ _ __。 * 5、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）甲病属于 ，乙病属于 。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病 A D * 5、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。 （3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 。 1/2 aaXBY Ⅱ-8 2/3 1/8 * 伴Y 常隐 伴X隐 常显 巩固提升 * 常显 伴X显 伴X显 * * * * * * 情景问题：王阿姨昨天得了一个孙女，但王阿姨却责怪自己的儿媳妇生了一个女孩，而不是一个男孩，你认为王阿姨的观点正确吗？为什么？ * 正常女性染色体分组图 正常男性染色体分组图 44+ 44+ XX XY * 一、性别决定 大多数情况下，生物的性别是由性染色体决定的 44+XX 22+X 22+Y 22+X 44+XX 44+XY 44+XY 亲代配子 子代 亲代 * XY同源区段 X非同源区段 基因位于性染色体上，遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传（伴X遗传、伴Y遗传） Y非同源区段 X X X Y 伴X 伴Y C B B B或b b b b B * * 二、人类红绿色盲症 　　红绿色盲（道尔顿症）是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 思考1.红绿色盲基因属于＿＿（显、隐）性致病基因？原因？ 隐 * 男性患者 女性患者 思考2.红绿色盲基因是位于＿＿染色体上？原因？ X * 思考3.根据基因B、b的显隐性关系，填写正常者和红绿色盲的基因型和表现型 表现型 基因型 男 性 女 性 XBXb XbXb XBXB XbY XBY 正常 色盲 正常 色盲 正常 携带者 XBXB X XBY XbXb X XBY XBXb X XBY XBXB X XbY XbXb X XbY XBXb X XbY 男女婚配方式： * 女性正常 男性色盲 × 亲代 女性携带者 男性正常 XBXb 配子 子代 XB Xb Y 4.红绿色盲基因的遗传方式 XBXB XbY XBY 男性的色盲基因传女不传男 * XB Xb XB Y 男性色盲 XbY 女性携带者 男性正常 × 亲代 配子 子代 XBXb XBY 男性正常 XBY 女性正常 XBXB 女性携带者 XBXb 男性的色盲基因只能来自母亲 * 遗传咨询 情境一：A女士是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。 情境二：B女士是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 * 女性携带者 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 男性正常 女性色盲 男性色盲 亲代 配子 子代 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女儿色盲父亲一定色盲 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 * XbXb X XbY 全患病 XbXb X XBY 男：100%，女：正常 XBXb X XbY 男：50%，女： 50