有机化学第一章分类与命名.pptVIP

第一章 有机化合物的分类与命名 有机化合物数目众多，为了便于系统学习和研究，必须对有机化合物进行科学分类。 有机化合物一般按照分子中的碳架和官能团分类。 5. 编号：从主桥的一个桥头开始编号，沿碳多的一半到另一个桥头，再编另一半到起点。环编完后，接着编长桥上的碳原子，再编次桥上的碳原子。 6. 确定方括号内的数字，标明结构。在方括号内，依次写上主桥二侧的碳原子数，不包括桥头碳，先多后少，主桥的碳原子数，各次桥的碳原子数。次桥的碳原子数的右上方要写上环与次桥相连的碳原子编号。 7. 写出母体的名称。“环数+ 带有数字的方括号+ 母体烃名称”三部分共同组成桥环烷烃的名称。 三环 [4.3.2.02;5] 十一烷 次桥上的碳原子数 连接 次桥碳原子的编号 主桥上的碳原子数 2 命名格式 环数 + 带有数字的方括号 + 母体烃名称 桥环化合物命名时，有取代基时，应使取代基编号较小 2－甲基－8－乙基二环【4.3.0】壬烷 2-甲基二环[2.2.2]辛烷 *若环上有取代基，则取代基的编号，名称放在母体前。若有多个取代基：中文命名时，取代基的位次按顺序规则由小到大排列；英文命名时，取代基的位次按英文字母排列； *编号的方式若有各种选择时， 要使取代基的号码尽可能小。 * 三个环都是六元环，无大小之分。此时选取代基多的为主环。 四 螺环烷烃的命名 单环之间共用一个碳原子的多环烷烃为螺环烷烃。 * 一 按碳架分类 链形化合物 环形化合物 (脂肪族化合物) 碳环化合物 杂环化合物 芳 环 化 合 物 脂 环 化 合 物 脂 杂 环 化 合 物 芳 杂 环 化 合 物 二 按官能团分类 蛛网式 结构简式 键线式 有机化合物构造式的表达方式 CH3CHCH2CH2CH2CH3 CH3 有机化合物的命名 一 链烷烃的命名 二 单环烷烃的命名 三 桥环烷烃的命名 四 螺环烷烃的命名 五 单官能团化合物的系统命名 六 多官能团化合物的系统命名 一 链烷烃的命名 1. 系统命名法： IUPAC CCS (China Chemical Society) (1) 直链烷烃的命名: 含10个碳原子以内的直链烷烃, 从1-10依次用 天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、 癸加上烷来命名; 而含碳原子10个以上的直链烷烃, 用数目加上烷来命名。 *1 碳原子的级 1oH 2oH 3oH 1oC 2oC 3oC 4oC (伯) (仲) (叔) (季) 与一个碳原子相连的碳为一级碳原子； 与二个碳原子相连的碳为二级碳原子； 与三个碳原子相连的碳为三级碳原子； 与四个碳原子相连的碳为四级碳原子。 (2) 支链烷烃的命名 正丁基 二级丁基 异丁基(n) （sec or s） （iso） 甲基 乙基 （正）丙基 异丙基 *2 烷基的命名: 三级戊基 三级丁基 新戊基 （Tert or t ） （neo） 第一条规则： 将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列，原子序数大的顺序在前。若为同位素，则质量数高的顺序在前。 *3 次序规则 不同原子按原子序数排列 同位素按质量数由高到低的顺序排列 各种原子或取代基按先后次序排列的规则称为次序规则。 第二条规则 若多原子基团的第一个连接原子相 同，则比较与它相连的其它原子，先 比较原子序数最大的原子，再比较第 二大的，依次类推。若第二层次的原 子仍相同，则沿取代链依次相比，直 至比出大小为至。 1 2 3 4 第三条规则含不饱和键时排列顺序大小的规则：连有双键或叁键的原子可以认为连有两个或三个相同的原子。 构型 + 取代基 + 母体 R, S; D, L; Z, E; 顺,反 取代基位置号 + 个数