第3节性染色体与伴性遗传(文科).pptVIP

染色体组型（染色体核型） 人的染色体组成 性染色体和性别决定 性别决定的方式 伴性遗传 练习（性别决定） 伴性遗传 伴性遗传 遗传图解的书写 练习（伴性遗传） 练习（伴性遗传） 练习（伴性遗传） 常见遗传病类型 单基因遗传病 练习（常见遗传病类型） 练习（人类遗传病） 单基因遗传病的系谱分析 日本福岡測試「色盲紅綠燈」 正常人 红 黄 绿 黄 黄 灰 紅燈內安置一個藍色的X型燈號 间隔 ZW型的性别决定图解 1.猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是 A．受精卵和次级精母细胞 B．精子和雄猴的上皮细胞 C．受精卵和初级精母细胞 D．初级精母细胞和雄猴的肌肉细胞 2. 人类精子中含有的染色体是 A．44＋Y B．23+X或23+Y C．22+X或22+Y D．44+XY 【答案：D】 【答案：C】 3、果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色可直接判断子代果蝇性别的一组是 A. 杂合红眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇 B．白眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇 C．杂合红眼雌果蝇 × 白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇 × 白眼雄果蝇 【答案：B】 某些性状的遗传总是与性别相关联的现象 性染色体基因的特殊性 非同源段上的基因在 X和 Y染色体上种类不同，按伴性遗传处理 同源段上的基因符合基因分离定律 伴性遗传研究的是非同源段上的基因的遗传方式 概念： 控制这些性状的基因位于性染色体上 实质： 实例： 红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、外耳道多毛症 遗传图解的书写 同源段 非同源段 摩尔根的果蝇杂交实验 将基因定位于染色体上。 一个完整的遗传图解包括 （1）符号：亲子代符号、杂交、 自交符号和中间箭头 （2）基因型、表现型 （3）配子；亲本产生配子的类型 （4）比例：后代个体之间的比例 实例： 注意：性染色体上基因的 写法、和常染色体 基因的位置关系 结论：子代中女儿和儿子 表现型均正常。 写出正常女性（不带致病基因）与白化色盲男性婚配时产生子代的情况，并作出遗传图解分析 P AAXBXB × aaXbY （女正常）（男白化色盲） 配子 AXB aXb aY F AaXBXb AaXBY （女正常） （男正常） 1 ︰ 1 练习 1．下列关于色盲基因传递中，不可能的是 A．祖母→父亲→女儿 B．外祖父→母亲→儿子 C．外祖母→母亲→女儿 D．祖父→父亲→女儿 2．某市中学生体检资料统计结果，男生色盲率为7%，则可估计女生色盲率约为 A．3.5% B．1.5% C．0.5% D．0.7% 【答案：D】 【答案：C】 3．一对夫妇性状都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则他们生育的男孩是色盲的概率是 ；生育色盲男孩的概率是 。 1/4 1/8 家族系谱图的书写 （1）人类的血友病基因位于甲图中的 片段。 （2）在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。 （3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。 Ⅱ－2 Ⅰ Ⅱ－1 4、甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段），该部分基因不互为等位。请回答： 4、甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段），该部分基因不互为等位。请回答： （4）假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例 不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。 （或母本为XaXa，父本为XAYa） 由遗传物质改变而引起的人类疾病 染色体异常遗传病 多基因遗传病 单基因遗传病 实例 类型 特点 概念 类型 受一对等位基因控制 常显、 常隐 伴X显 伴X隐 伴Y 受多对等位基因共同控制 由