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结核分枝杆菌抗原HBHA在耻垢分枝杆菌中的重组表达和鉴定
第 44卷第 4期第 406页 华 中科技大学学报 (医学版) V0I.44 No.4 P.406
2015年 8月 ActaMedUnivSciTechnolHuazhong Aug. 2015
结核分枝杆菌抗原 HBHA在耻垢分枝杆菌中的
重组表达和鉴定*
余 菲 , 寻 阳 , 田茂鹏 , 李华秀 , 朱可橙 , 袁 野 , 滕新栋 , 范雄林
华中科技大学同济医学院附属协和医院,第一临床学院,武汉 430022
。华中科技大学同济医学院基础医学院病原生物学系,武汉 430030
摘要 :目的 构建高效表达结核分枝杆菌抗原肝素结合血凝素 (HBHA)的重组耻垢分枝杆菌 。方法 针对结核分
枝杆菌 H37Rv株 HBHA 的编码基 因Rv0475设计特异引物 ,利用 PCR技术从细菌基 因组 中获取 目的基 因,并克隆人
pET一30b(+)载体构建重组原核表达质粒 pETHBHA,经 IPTG诱导 pETHBHA转化 的重组 E.coliBL21(DE3)细菌,
Ni柱纯化携带 C一端 His标签的 HBHA蛋 白,并制备 鼠源多克隆抗体 。PCR扩增含 自身启动子和调节序列的Rv0475
基 因并克隆人大肠埃希菌一分枝杆菌穿梭载体 pMV261,构建重组分枝杆菌表达质粒 pMVHBHA,并经酶切鉴定证实后 ,
电转化人耻垢分枝杆菌,涂布含卡那霉素的7Hll平板 ,挑选抗性克隆并扩大培养 ,15 SDS~PAGE和Westernblot鉴定
重组耻垢分枝杆菌的表达 。结果 分别成功构建重组原核表达质粒 pETHBHA 和重组分枝杆菌表达质粒 pMVHB—
HA;重组蛋 白HBHA在大肠埃希菌 中成功表达并纯化后 ,BCA蛋 白浓度测定试剂盒测定浓度为 1.9125btg/gL,用其
制备 鼠源多抗 ;证实 HBHA利用其 自身的启动子和调节序列在重组耻垢分枝杆菌 中表达 。结论 成功构建过表达 HB
HA的重组耻垢分枝杆菌 ,为研究该蛋 白参与结核病 的致病机制和研发新型疫苗和诊 断试剂奠定 了基础 。
关键词 :肝素结合血凝素 (HBHA); 耻垢分枝杆菌; 结核病 ; 表达
中图分类号 :R378.91 DOI:10.3870/j.issn.1672—0741.2015.04.007
RecombinantExpressionand IdentificationofAntigenHeparin—bindingHemagglutinin
(HBHA)ofM ycobacterium TuberculosisinMycobacterium Smegmatis
YuFei .XunYang .TianM aopengetal
1UnionHospital,TongjiMedicalCollege,HuazhongUniversityofScienceandTechnology,Wuhan430022,China
DepartmentofPathogenyMicrobiology,TongjiMedicalCollege,HuazhongUniversityof
Scienceand Technology, Ⅱ 430030,China
Abstract Objective ToestablishrecombinantMycobacteriumsmegmatis(M smegrnatis)strainhighlyexpressingantigen
heparimbindinghemagglutinin(HBHA)ofMycobacterium tuberculosis(M.tuberculosis).Methods ThegeneRv0475,encoding
HBHA of^ tuberculosisH37RvstrainwasobtainedbvPCR andclonedintothevectorpET一30b(+),toconstructtherecom—
b
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