* * QualiTech專用教材 教材編號﹕QT-T0014-00 修訂日期:2002.05.08 * 生产件批准程序(PPAP)Production Part Approval Process * 生产件批准程序目的 生产件批准程序(PPAP)规定了生产件批准的一般要求,包括生产和散装材料。 PPAP的目的是用来确定供方是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求,并且 在执行所要求的生产节拍条件下的实际生产过程中,具有持续满足这些要求的潜能。 * 生产件批准提交时机 在下列情况下,必须提交PPAQ并获得授权的顾客代表批准: 1、一种新的零件或产品(即以前曾未提供给某个顾客的某种零件、材料或颜色)。 2、对以前所提供的不符合零件的纠正。 3、由于设计记录、规范或材料方面的工程变更从而引起的产品改变。 4、生产件: 用于PPAP的产品必须取自重要的生产过程。该过程必须是1小时到8小时的生产,且规定的生产数量至少为300件连续生产的部件,除非顾客授权的质量代表另有规定 * 一、设计记录 供方必须具备所有的可销售产品的设计记录,包括:部件的设计记录或可销售产品的详细信息。若设计记录,如CAD/CAM数学数据、零件图纸、规范等是以电子版形式存在的,如:数学数据,则供方必须制作一份硬件拷贝(如:带有图例、几何尺寸与公差[G
您可能关注的文档
- 2016一模通州课案.doc
- 2016语文版七年级语文上册:第一单元《记一件事》作文课案.pptx
- 2016语言文字运用_--补写句子课案.ppt
- 2016云南省国家工作人员学法考试习题及二课案.doc
- 2010福建省厦门市中考语文及课案.doc
- 2016云南省国家工作人员学法考试习题及一课案.doc
- 2010密云二模课案.doc
- 2016再融资过会企业募投项目及反馈问题课案.docx
- 2010年——2015年中级经济师考试中级金融专业真题及课案.docx
- 2010年普通高等学校招生全国统一考试·地理(江苏卷)课案.doc
- 成人慢性疼痛护理规范 DB13_T 6030-2024.docx
- 2026年《WST 312-2009医院感染监测规范》宣贯培训方案.docx
- 创伤性休克患者护理指南(DB1303_T 382-2024).docx
- 十五五期间基于生物传感器的连续生理监测与药物响应动态投资分析报告.docx
- 2025年烧伤治疗与护理手册.docx
- 经典国外包装设计.docx
- 呼吸科优质护理一科一品建设实践与成效.docx
- GA_T 2323-2025 法庭科学 生物检材中硫代硫酸根离子检验 液相色谱-质谱法.docx
- GA_T 2329-2025法庭科学 虹膜图像相似度检验技术规范.docx
- 《肝衰竭肝移植围手术期管理诊治指南(2026版)》解读.docx
最近下载
- 1000%的男人——期货冠军奇迹的买卖方法菲阿里的交易分析.pdf VIP
- 无人机行业展会策划书.pptx VIP
- 2026年最新工业网络与组态技术考试题及答案.doc
- 2026届云南省昆明市五华区市级名校中考物理最后一模试卷含解析.doc VIP
- 阳光房技术规范与标准.docx VIP
- 《选择性必修三》随机变量及其分布 离散型随机变量及其分布列第2课时.pptx VIP
- 南方电网公司110kV~500kV变电站标准设计(V1.0).doc VIP
- 完整版工程竣工结算审计服务方案两篇.pdf VIP
- 胡寿松自动控制原理课件PPT.pptx VIP
- 最详细完整的临建用电(临时用电)方案最终版.docx
原创力文档

文档评论(0)