有机化合物化学性质总结(精华版).docVIP

  • 49
  • 0
  • 约9.1千字
  • 约 10页
  • 2017-06-08 发布于湖北
  • 举报
有机化合物化学性质总结(精华版)

有机化合物化学性质总结 类别及通式 代表物 官能团 反应类型 反应试剂 反应条件 生成产物 反应方程式 备注 取代反应 (纯)X2 .CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl 不宜制取物质 C---C 裂化反应 无 催化剂/△ 小烷小烯 C16H34 C8H18 + C8H16 提高汽油产量 裂解反应 无 高 温 小烷小烯 C8H18 C4H10 + C4H8 制取化工原料气态烯烃 C4H10 C2H6 + C2H4 烯烃 CnH2n 乙烯 CH2=CH2 C=C C==C 加成反应 H2 催化剂/△ 烷烃 CH2=CH2 + H2 CH3-CH3 烯与烷转化 Br2(CCl4) 无 卤代烷 CH2=CH2 + Br2 CH2Br-CH2Br 鉴别与分离 HX 催化剂/△ 卤代烷 CH2=CH2 + HX CH3-CH2X 制取一卤代烷 H2O 催化剂/△ 醇 CH2=CH2 + H2O CH3-CH2OH 工业制乙醇 氧化反应 KMnO4(H+) 可使酸性KMnO4溶液褪色 烯烃鉴别 加聚反应 无 引发剂 高聚物 产物为混合物 二烯烃 CnH2n-2 1、3-丁二烯 C=C C==C 加成反应 Br2(CCl4) 无 卤代烷 1、4加成 主要产物 1、2加成 次要产物 氧化反应 KMnO4(H+) 可使酸性KMnO4溶液褪色 用于鉴别 加聚反应 无 引发剂 高聚物 1、4加成 炔烃 CnH2n-2 乙炔 CH≡CH -C≡C- C≡C 加成反应 Br2(CCl4) 无 卤代烷 部分加成 完全加成 H2 催化剂/△ 乙烯 部分加成 乙烷 完全加成 H2O 催化剂/△ 乙醛 乙炔水化生乙醛 氧化反应 KMnO4(H+) 可使酸性KMnO4溶液褪色 用于鉴别 加聚反应 无 催化剂/△ 苯 三分子聚合生苯 无 引发剂 聚乙炔 生成高聚物 有机化合物化学性质总结 类别及通式 代表物 官能团 反应类型 反应试剂 反应条件 生成产物 反应方程式 备注 苯及苯的烷基同系物 CnH2n-6 C6H6 C---H 取代反应 纯X2 FeX3 卤代烃 注:苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,但苯的同系物可使酸性KMnO4溶液褪色。如甲苯 浓HO-NO2 浓H2SO4 △ 硝基苯 浓HO-SO3H 浓H2SO4 △ 苯磺酸 碳碳键 断裂 加成反应 H2 催化剂 环已烷 C7H8 C---H 取代反应 浓HNO3 浓H2SO4 △ 2、4、6- 三硝基甲苯(TNT) -CH3 C---H 取代反应 X2 光照 氯化 是烷烃的 性质 氧化反应 酸性高锰钾 KMnO4(H+)) 无 苯甲酸 甲基受苯环 影响,活性 活性增强 烃 CXHY 燃烧方程 CXHY + (x+y/4)O2 xCO2 + y/2H2O 注:y/x越小燃烧时火焰越明亮,且烟越浓。 等物质的量(n)的烃完全燃烧时,(x+y/4)越大耗氧量越高。 等质量(m)的烃完全燃烧时,y/x越大耗氧量越高。 有机化合物化学性质总结 类别及通式 代表物 官能团 反应类型 反应试剂 反应条件 生成产物 反应方程式 备注 CH3CH2Cl+NaOH CH3CH2OH +NaCl 醇的制取 消去反应 无 NaOH醇/△ 烯 CH3CH2Cl+NaOH C2H4↑+NaCl+H2O 卤碳邻碳必有氢 饱和一元醇 CnH2n+1OH CnH2n+2O 乙醇 CH3CH2OH 羟基 -OH O---H 置换反应 Na 无 某醇金属 证明有机物中羟基存在 催化剂氧化 O2 Cu(Ag)/△ 乙醛 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO +2H2O 羟基碳必有氢 酯化反应 (取代反应) CH3COOH 浓硫酸/△ 乙酸乙酯 CH3CH2OH + CH3COOH CH3COOCH2CH3 + H2O 可证明羟基或羧基存在 C---O 取代反应 HX H+/△ 卤代烃 CH3CH2OH + HX CH3CH2X + H2O 醇 浓H2SO4/1400c 醚 2CH3CH2OH

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档