肌张力障碍指南.pptVIP

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  • 2017-06-10 发布于北京
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前言 前言 由于疾病临床表现的多样性,识别肌张力障碍需要丰富的 临床经验。 许多普通内科医生不熟悉肌张力障碍,他们经常将 它与痉挛或强直相混淆,有时甚至误诊为心理性疾病。 定义 定义 1984年国际肌张力障碍医学研究基金会顾问委员会提出了至今人们普遍接受的肌张力障碍的定义:一种不自主、持续性肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或姿势异常的综合征。 由于持续性肌肉收缩引起的扭转性、反复性不自主运动为核心所构成肢位或姿势异常的一种综合征。… 流行病学 据流行病学调查资料,本病多见于犹太人,发病率为:美国的犹太籍人1/3.8~4.0万,携带者约1/200人;美国白人为1/20万。男性略高于女性(1.4: 1)。 病 因 与 发 病 机 制 病 因 与 发 病 机 制 目前为止主要存在3种颇有说服力的假说. 第一种说法认为: 肌张力障碍是由于不同层次的中枢神经系统功能失抑制导致机体的过度运动,包括脑干、基底节、运动皮层、运动辅助区、小脑等。 以上这些异常环节都会导致对抗肌群的反向抑制减弱,从而使主动肌和拮抗肌同时收缩,造成肌张力障碍的发生。但对于基底节传出如何影响皮层抑制功能目前还不清楚。基底节传出的异常可能是结构性病灶,也可能是多巴胺(dopamine,DA)缺陷、DA传递异常造成。 病 因 与 发 病 机 制 另一种说法认为: 肌张力障碍患者的丘系感觉传导路径存在错误的加工过程,导致感觉运动

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