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新型含吲哚酮环的螺吡喃化合物的合成
学兔兔
2014年第22卷 合成化学 Vo1．22，2014
第4期，513～515 Chinese Journal of Synthetic Chemistry No．4，513—515
· 快递论文·
新型含吲哚酮环的螺吡喃化合物的合成
魏文斌 ，赵祖建
(1．南京理工大学泰州科技学院，江苏泰州 225300；2．太仓中化环保化工有限公司，江苏太仓 215400)
摘要：以对取代苯胺为原料，将吡喃环引入吲哚-2-酮结构中，设计并合成了一系列新型的含吗I哚酮环的螺环化
合物一 5 一乙酰基-2 -氨基一1，2-二氢-6 -甲基-5-取代基-2-氧代螺[3H-nil哚-3，4-(4H)吡喃]_3 ．甲腈，其结构
经 H NMR和元素分析表征。
关 键 词：吲哚酮；吡喃；螺环化合物；合成
中图分类号：0626．31 文献标识码：A 文章编号：1005—1511(2014)04-0513-03
Synthesis of Novel Spiropyran Compounds with Oxindole Ring
WEI Wen．bin ，ZHAO Zu-jian
[1．Taizhou Institute of Technology，Nanjing University of Science and Technology，Taizhou 225300，China；
2．Sinocheu Environmental Protection Chemicals(Taicang)Co．，LTD，Taieang 215400，China]
Abstract：Pyran was introduced into 3-position of oxindole，then a series of novel spimpyran com—
pounds with oxindole ring were designed and synthesized using substituted-·aniline as the starting ma-·
terials．The structures were characterized by H NMR and elemental analysis．
Keywords：oxindole；pyran；spiro compound；synthesis
含有吲哚酮母核的化合物具有抗肿瘤…、消 醇做溶剂回流反应合成了一种具有抗高血压功效
炎镇痛以及作为受体络氨酸激酶抑制剂等多种生 的螺吡喃化合物。[吲哚一吡喃]螺环化合物被广
物活性，在新药设计中常被作为有效的活性基团。 泛地用在肌肉弛缓药、催眠药和消炎药的合成中。
3一取代吲哚-2一酮是近几年研究和开发的一类抗肿 3一二氰基亚甲基吲哚-2一酮和吡咯啉化合物进行
瘤药物，具有高效、选择性好的特点，是一种极有 Mieheal加成是合成[吲哚一吡喃]螺环化合物【5 的
发展前景的抗肿瘤药物。闵真立等 合成了一 方法之一。
系列3一取代苯基亚甲基吲哚-2一酮衍生物，研究发 本文以4一取代苯胺(1a一1d)为起始原料，在
现部分衍生物具有抗肿瘤活性。酮基布洛芬的重 硫酸钠饱和溶液中与水合氯醛和盐酸羟胺通过
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