新型环磷腈类化合物的合成.pdfVIP

学兔兔 2015年第23卷 合成化学 Vo1．23，2015 第1期，73—76 ClIine8e Journal of Synthetic Chemistry No．1。73—76 · 研究简报· 新型环磷腈类化合物的合成 朱中路，李 红，洪旭城，李 祝 (广东工业大学轻工化工学院，广东广州 510090) 摘要：六氯环三磷腈(1)分别与问苯二胺(2)和二苯氨基脲(3)经亲核取代反应合成了两个新型的环磷腈类化 合物——六间苯二胺环三磷腈(4)和六二苯氨基脲环三磷腈(5)，其结构经 H NMR，’ P NMR和IR表征。合 成4的最佳反应条件为：1 7．2 mmol，n(2)：n(1)=6．17，于7O℃反应12 h，产率72．68％。合成5的最佳反 应条件为：1 2．8 mmd，n(3)：n(1)=6．10，于7O℃反应12 h，产率46．57％。 关 键 词：六氯环三磷腈；六间苯二胺环三磷腈；六二苯氨基脲环三磷腈；合成 中图分类号：0623．76 文献标识码：A DOI：10．15952／j．cnki．cj8c．1005—1511．2015．01．0073 Synthesis of Novel Cyclotriphosphazene-based Compound ZHU Zhong-h， LI Hong， HONG Xu—cheng， LI Zhu ( uhy of Chemical Engineering and Light Industry，Guangdong University ofTechnology，Guangzhou 510090，China) Abstract：Two novel cyclotriphosphazene-based compounds，hexa(m—phenylenediamine)cyclot． riphosphazene(4)and hexadiphenylcarbazide cyclotriphosphazene(5)，were synthesized by nucleo- philic substitution of hexachloroeyelo phosphazene(1)with m-phenylenediamine(2)and diphenylear- bazide(3)，respectively．The structures were characterized by‘H NMR，孤P NMR and IR．Yield of 4 w鄹72．68％under the optimum reactioD conditions[1 7．2 mmol，忍(2)：忍(1)=6．17，at 70 oC for 12 h]．Yield of5 Was46．57％under the optimum reaction conditions[1 2．8 mmol， (3)：n(1)=6．10， at 70℃for 12 h]． Keywords：hexachlomcyclo phosphazene；hexa(m-phenylenediamine)cyclotriphosphazene；hexadi- phenylcarbazide cyelotriphosphazene；synthesis 磷腈化合物是氮、磷单双键交替连接形成的 为原料，分别与间苯二胺(2)和二苯氨基脲(3)经 六元环状化合物，六氯环三磷腈(1)是其中最简 亲核取代反应合成了两个新型的环磷腈类化合 单、最基本的化合物，通过改变其磷原子上的取代 物——六间苯二胺环三磷腈(4)和六二苯氨基脲 基能够形成许多具有特定功能的环状衍生物…， 环三磷腈(5)(Sche