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2017-06-08 发布于天津
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新型藤黄酸衍生物的合成.pdf

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新型藤黄酸衍生物的合成

学兔兔 2014年第22卷合成化学 Vo1．22，2014 第2期，222—225 Chinese Journal of Synthetic Chemistry No．2，222—225 · 快递论文· 新型藤黄酸衍生物的合成王洋，张雪，马力艳，肖景超，刘举，刘洋，周云鹏，韩爽 (1．辽宁大学药学院，辽宁沈阳 110036；2．辽宁省肿瘤医院，辽宁沈阳 110042) 摘要：以藤黄酸为原料，经酯化得藤黄酸甲酯(2)；通过对2的6一位酚羟基进行结构修饰，合成了5个新型的藤黄酸衍生物，其结构经‘H NMR和IR表征。关键词：藤黄酸；衍生物；合成中图分类号：0623．626；0623．624 文献标识码：A 文章编号：1005—1511(2014)02-0222-04 Synthesis of Novel Gambogic Acid Derivatives WANG Yang ， ZHANG Xue ， MA Li．yan ， XIAO Jing．chao ， LIU Ju ， LIU Yang ， ZHOU Yun．peng ， HAN Shuang (1．Co~ege ofPharmacy，Liaoning University，Shenyang 110036，China； 2．Liaoning Cancer Hospital＆Institute，Shenyang 1 10042，China) Abstract：In order to improve water solubility and stability，6-hydroxyl of gambogic acid methyl ester was modified by etherification or esterification to obtain five novel gambogic acid derivatives．The structures were characterized by H NMR and IR． Keywords：gambogie acid；derivative；synthesis 藤黄酸(1)具有较高的抗癌活性和良好的细 1 实验部分胞选择性H 】，但其水溶性和稳定性较差，限制其 1．1 仪器与试剂应用。因此，对l进行化学结构修饰，提高其水溶 X-24型显微熔点仪 (温度未校正)；性具有重要意义。 AVANCE-600型核磁共振仪(CDC1 为溶剂，TMS 本课题组长期从事藤黄酸衍生物的合成与应为内标)；Spcetrum One型红外光谱仪(KBr 用研究卜引。本文在此基础上，以1为原料，经酯