无甘油副产生物柴油的组分分析及其燃烧性能.pdfVIP

无甘油副产生物柴油的组分分析及其燃烧性能.pdf

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无甘油副产生物柴油的组分分析及其燃烧性能

学兔兔 学兔兔 石 油 化 工 · 336 · PETR0CHEMICALTECHN0L0GY 2012年第41卷 前景,而国内的相关研究较少。将 由棕榈油制取的 中,水浴加热到反应温度后,加入氢氧化钾开始反 生物柴油用于柴油机,考察其燃烧性能、当量燃油 应。反应结束后过滤,除去催化剂,滤液经减压蒸 消耗率 (简称油耗率)以及尾气排放的研究也鲜有 馏回收MC后即得生物柴油。利用气相色谱仪分析 报道。 产物组成,可得产物中脂肪酸甲酯的含量。 本工作以氢氧化钾为非均相催化剂,催化一 将甘油、MC和碳酸钾加入三 口烧瓶 中,回 种新型 甲酯化试剂MC与棕榈油进行酯交换反应制 流反应3h,反应结束后过滤 ,除去催化剂,滤液 备无甘油副产的生物柴油,建立了定量分析生物柴 经减压蒸馏除去甲醇和过量的MC,即得甘油碳酸 油中脂肪酸甲酯的方法,利用气质联用确定了生物 酯 。 柴油的组成;测定了生物柴油的主要物理性能指 1.4 分析方法 标,并在柴油机未作任何调整的情况下进行了台架 气相色谱分析条件 :DB一5ht毛细管色谱 试验,考察了生物柴油与0柴油混合对柴油机燃烧 柱 (30mX0.32mm ×0.10um,AgilentJW 过程、经济性和排放性的影响,以期为生物柴油的 Scientific);进样 口温度380℃;FID检测,检测 应用提供实验依据。 器温度380℃;柱温采用程序升温,70℃保持 1min,以15 /min的速率升温至190℃,再 以 1 实验部分 7%/min的速率升温至260℃,然后以20~C/min的 1.1 实验原料 速率升温至380℃,保持10rain;高纯氮为载气; 精制棕榈油:工业品,上海香汇生物科技有 进样量1.0gL。 限公司;氢氧化钾、甘油、碳酸钾 :分析纯,上 气质联用分析条件:DB一5ht毛细管色谱柱 (30 海凌峰化学试剂有限公司;色谱标准品豆蔻酸甲 m ×0.32mm ×0.25gm,AgilentJW Scientific), 酯 (C14:0)、棕榈酸甲酯 (C16:0)、十七烷酸 甲 其他气相色谱分析条件同上 ;质谱的离子源温度 酯 (C17:0)、亚油酸甲酯 (C18:2)、油酸 甲酯 200℃,EI电离能70eV,扫描速率1666,re~z= (C18:1)、硬脂酸甲酯 (C18:0)(比例号前的数 l5.O0~800.00。 字表示脂肪酸的碳链长度,后面的数字表示不饱和 1.5 生物柴油物理性能的测定方法 键的个数):纯度大于99%,Sigma公司;0柴油购 生物柴油 的密度 、闪点 、热值 、运动黏 于中国石化加油站。 度 、冷滤点 、倾 点和酸值的测定分别参见文 1.2 实验仪器 献 [9—15]。 气相色谱仪:岛津公司 (Gc一2014C型);气质 1.6 台架试验方法 联用仪:岛津公司 (GCMS—QP2010Plus型);闭

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