第3章麂属动物的遗传变异及进化.PDF

第3 章 麂属动物的遗传变异和进化 麂属动物（Muntiacus ）的细胞遗传学一直是国内外研究的热门课题，赤麂 2n ＝6 ♀，7 ♂，是哺乳动物中已知染色体数目最少的种类。麂属的不同种间染色体数目差异很大，其变 异幅度远远超过哺乳动物中其他的属。不同的种具有不同的核型特征，其演化过程很有规律。 在80 年代后期，通过核型多态的研究又发现了一个新种——贡山麂（M ．gongshanensis ）（施 立明，马彩霞 1988 ）；去年以来，又有证据表明在越南、老挝边境地区又发现了两个新种， 这在大型哺乳动物中是绝无仅有的。 3 ．1 贡山麂的新核型 我们在开展中国麂属动物染色体进化与分子进化研究中，发现 1 只来自云南贡山县的雄 性麂，无论其外部形态、头骨结构或核型特征，都与已知的 5 种麂有明显的不同。为此，我 们又在该地区捕获了 1 只雄性麂，进行了染色体制片和细胞遗传学观察，认为是一个新种。 这一看法得到了后来形态学研究的证实（马世来等 1990 ）。说明了遗传学研究在动物分类学 中可以起到积极的作用。 该雄性成年麂捕自云南省西部高黎贡山北段东坡，体重24kg，体长1 045mm，体背毛色 暗褐，前额棕黄，无明显簇状冠毛，体侧和四肢呈暗灰黑色，腹部暗沙灰色。我们以骨髓体 外短期培养的方法制备细胞染色体标本，经 100 个以上中期骨髓细胞的观察计数，确定贡山 麂的染色体数目为2n ＝9 ♂。在根据染色体形态大小排列的常规核型中，Nos ．1 的一条同源 染色体为亚中着丝粒，另一条为端着丝粒染色体，呈异形性。Nos ．2 ，3 为亚中着丝粒染色 体。Nos ．4 为较小的端着丝粒染色体。此外，核型中还有一小的亚中着丝粒染色体。 已知哺乳动物性染色体富于嗜银性并有特殊的形态和配对特征，在联会复合体分析时易 于和常染色体区分鉴别（施立明1986）。贡山麂精母细胞联会复合体分析表明，Nos ．1 的S．C 一端染色较深，即富嗜银性，也比较膨大，可以判断为X 染色体和Y 染色体配对形成短小的 S．C 。在粗线期的不同阶段，配对的程度可以不同。在早粗线期，XY 靠拢，端部接近，在 中粗线期，XY 密切配对，在晚粗线期又开始分离。这就证明，在Giemsa 染色的体细胞核型 中，亚中着丝粒的小染色体的确是Y 。Nos ．1 的S．C 长臂实际上是常染色体。看来，这条 常染色体是端着丝粒形态，由于在进化过程中和 X 易位，就形成亚中着丝粒的复合染色体 （XA ）。 在C 带核型中，可以看到每对染色体的着丝粒区都分布有大小不等的C 带，即结构异染 色质。值得注意的是，在X 和常染色体易位形成的复合染色体的“颈部”特别富于结构异染 色质，这种特征的C 带分布和预期的相吻合。 银染色结果表明，银染核仁组织者（Ag-NORs ）即18s＋28s 核糖体基因分别出现于Nos ． _______________________ 本章作者：王文，兰宏，杨凤堂，马彩霞，张亚平 20 中国动植物的遗传多样性 1，4 染色体的长臂。电镜观察表明，Nos ．1，4 和S．C 长臂附有清晰的核仁，和体细胞的银 染结果相一致。 上述体细胞核型和减数分裂 S．C 分析表明，贡山麂的核型有其独特的特点。已知小麂 （M ．reevesi ）的2n ＝46 （Wurster and Bernischke 1967 ），赤麂（M ．mvaginalis ）的2n ＝6 ♀，7 ♂（施立明 1976 ；Wurster ，Bernirschke 1970 ），罗氏麂（M ．rooseveltorum ）的 2n ＝7 ♂（Wurster 1985 ）无论是染色体的数目还是染色体形态都和贡山麂的明显不同。 分布于我国浙西、皖南地区的黑麂（M ．crinifrons ）的 2n ＝8 ♀，9 ♂。虽然两者的雄性 染色体数目相同，但黑麂的一条Nos ．1 染色体为亚中着丝粒形态，已知也是X 和常染色体易 位形成的复合染色体，但另一条同源染色体却是典型的中着丝粒形态。Nos ．2 染色体一条为 亚中着丝粒形态，另一条同源染色体却是端着丝粒形态，这种复杂的染色体