高中生物：第5章第3节人类遗传病人教版必修2.pptVIP

白化病 （三）、常染色体隐性遗传病 苯丙酮尿症 智力低下，60%患儿有脑电图异常。头发细黄，皮肤色浅和虹膜淡黄色，惊厥，尿有“发霉”臭味。 苯丙氨酸 酪氨酸 黑色素 苯丙酮酸 苯丙氨酸羧化酶 酪氨酸酶 苯丙酮酸在体内积累过多，会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害。 缺少P基因 常染色体隐性遗传（1730种 ） Ⅰ Ⅱ 特点：双亲正常，有女儿患病,一定是常染色体隐性遗传 判断：下列情况下子女的发病率： 双亲之一患病，子女一定有携带者； 双亲都患病，子女一定都患病； 双亲都正常，子女有可能患病。 男女患病几率相同 病例:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等 进行性肌营养不良 此症的病理改变为：肌纤维受损变性，发病初期患者尚能行走，但肢体运动已出现障碍，行走时易摔倒，呈“鸭步”状，到后期肌纤维萎缩，双侧腓肠肌有大量脂肪侵润呈假性肥大，患儿多于4-5岁发病，20岁以前死亡。 （四）、X染色体隐性遗传病 伴X隐性遗传（412种） Ⅰ Ⅱ 特点：母亲患病，儿子都患病， 极有可能是伴X隐性遗传 判断：下列情况下子女的发病率 母亲患病，儿子都患病， 父亲患病，女儿一定有携带者， 双亲都患病，子女一定都患病。 男女患病几率不同：男多于女 病例：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病 （五）、伴Y性遗传（19种） 分析系谱图，找出传递特点： 所有男性都患病极有可能是伴Y性