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- 2017-06-09 发布于浙江
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【2017年整理】骨肿瘤分类的认识
对骨肿瘤新分类的认识;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;一、肿瘤类别的变动
二、大量增加了遗传学的方面内容,凸显了遗传学
分型的重要性
三、增加骨肿瘤相关的先天性和遗传性综合征;一、肿瘤类别的变动;WHO骨肿瘤分类;WHO(1969);Ewing肉瘤;;恶性淋巴瘤;浆细胞骨髓瘤 ;CD138;软骨性肿瘤;滑膜软骨瘤病;骨源性肿瘤;骨巨细胞瘤(GCT);骨巨细胞瘤;骨巨细胞瘤; 骨巨细胞瘤: 一些病例,单核基质细胞形态趋向于梭 形,排列成 车辐状,类似纤维组织细胞瘤。 ;巨细胞瘤中恶性肿瘤;脉管肿瘤;上皮样血管内皮瘤:由相互汇合的条索状、实性巢状或带状的内皮细胞构成,
有时可形成狭窄的管腔。上皮样细胞一般为嗜酸性胞质,可为空泡状,有
时显示印戒细胞样外观。间质结缔组织黏液样和玻璃样变性也是一个显著的
???征。 ;其他肿瘤:转移性恶性肿瘤; A:肾细胞癌转移 B:前列腺癌转移; 其他病变中新收列;Erdheim-Chester 病;Erdheim-Chester 病;胸壁错构瘤;胸壁错构瘤;AFIP与WHO对于骨肿瘤分类的一些不同之处 ; 对于其他肿瘤、其他病变和滑膜肿瘤的分类,AFIP与WHO也有较大的差异。
动脉瘤样骨囊肿和单纯囊肿在WHO的分类中被列入其他病变,而AFIP将它们列入类似肿瘤的骨囊肿性病损。
WHO对于滑膜肿瘤的没有做重点介绍,但是AFIP则详细介绍了滑膜肿瘤的分类。 ;二、遗传学在骨肿瘤新分类中的重要性;骨软骨瘤;骨软骨瘤;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;ES/PNET; 三、增加骨肿瘤相关的先天性和遗传
性综合征
;遗传性多发性骨软骨瘤病;多发性骨软骨瘤;RB1和CDKN2A中存在LOH
TP53过度表达
PTHR1基因突变导致PTH/PTHrP蛋白过度表达;内生性软骨瘤病:Ollier病和Maffucci综合征;内生性软骨瘤;McCune-Albright综合征;视网膜母细胞瘤综合征
涉及13q14.1上RB1基因突变
常伴发其他部位的原发肿瘤,包括骨肉瘤、纤维肉瘤、软骨肉瘤、Ewing肉瘤 ;Werner综合征;Rothmund-Thomson综合征;
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