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微生物 概述;主要内容;微生物概念;微生物概念;微生物特点;小;小;小;简;速;变（适应性强）;多;广;微生物分类;微生物分类;病毒的形态;病毒的形态;细菌的形态;细菌的形态;细菌的形态;真菌的形态;微生物与人类;微生物与人类;婴儿肠道感染病入膏肓 输入母亲粪便康复 ;微生物与人类;微生物与人类;微生物与人类;;;;;微生物与人类;;列文.虎克（荷兰）Antony van leeuwenhoek (1632-1723);;列文?虎克用自制的显微镜观察雨水和牙垢等物质，发现了很多呈杆状、螺旋状和球状的小生物，有的单个存在，有的连在一起，这就是后人所说的细菌。;微生物学之父——巴斯德Louis Pasteur(1822-1895);巴斯德的主要贡献;1867年，英国的Lister (李斯特)创立了 外科无菌手术;科赫（德国）Robert Koch （ 1843-1910);;;;;;;;;微生物的反击——超级细菌的诞生; 现在，每年全世界有50%的抗生素被滥用，而我国这一比例甚至接近80%。正是由于抗生素的滥用，使病原生物迅速适应了抗生素的环境，各种超级病菌相继诞生。过去一个病人用几十单位的青霉素就能活命，而相同病情，现在几百万单位的青霉素也没有效果。由于耐药菌引起的感染，抗生素无法控制，最终导致病人死亡。在上世纪60年代，全世界每年死于感染性疾病的人数约为700万，而这一数字到了本世纪初上升到2000万。死于败血症的人数上升了89%，其中大部分人死于超级病菌带来的用药困难。 ; 起初，盘尼西林几乎能百分之百地消灭葡萄球菌，30年之后这一数字已降到10%。60年代大部分医生在二甲氧西林的帮助下放弃了盘尼西林。新药摧毁了耐青霉素葡萄球菌的抵抗，但这一战果仅仅维持了几年，MRSA再次战胜了二甲氧西林。更复杂的抗生素又出现了，但MRSA不断地获得更强大的抗性。现在，人类只有一种药物万古霉素能够摧毁MRSA。这最后的希望恐怕也会落空，目前已发现一种肠球菌对万古霉素也产生耐药性。而在医院里，这种肠球菌和MRSA常常是寄生在病人伤口绷带上的邻居，我们有理由担心肠球菌会无私地将这件武器转交给MRSA。 ;1961年，MRSA在英国被首次发现，它的致病机理与普通金黄色葡萄球菌没什么两样，但危险的是，它对多数抗生素不敏感，感染体弱的人后会造成致命炎症。 ; 从病菌到超级病菌 　　 1920， 医院感染的主要病原菌是链球菌。 　　1960， 产生了耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA)，MRSA取代链球菌成为医院感染 的主要菌种。耐青霉素的肺炎链球菌同时 出现。 1990， 耐万古霉素的肠球菌、耐链霉素的“食肉链球菌” 被发现。 　　2000年至今，出现绿脓杆菌，对氨苄西林、阿莫西林 、西力欣等8种抗生素的耐药性达100%； 肺炎克雷伯氏菌，对西力欣、复达欣等16种 高档抗生素的耐药性高达52%-100%。 　　;　与“超级病菌”的超级感染做斗争的代价像火箭发射一样猛升。病人住院时间的拖长和更昂贵抗生素的使用，每年要增添300亿美元的支出。从盘尼西林过渡到二甲氧西林一项就使基本医疗费增加了十倍。更昂贵更复杂的抗生素用于治疗，导致了“超级病菌”们更大的抗药性。在《不死的细菌》一书中，作家马克?拉普描述了抗生素的发明被滥用所产生的后果： ; “很不幸，我们与自然界玩了一个恶作剧。我们控制着这些化学物，以一种方式使它们更加完美，以致改变了这个国家的全部微生物的结构。我们现在催生了以前自然界中从未存在过的微生物。是我们选择了它们。我们发现，在过去微生物导致的人类的疾病只有10%，而现在能导致的疾病已达20%和30%。我们已用抗生素改变了整个自然界的面貌。” ; “同人类争夺地球统治权的惟一竞争者就是病菌”，诺贝尔奖获得者莱尔德堡格说过这样有点耸人听闻的话。病菌曾经君临一切