有机物的沸点.docVIP

有机化和物的沸点高低有一定的规律，现总结如下： 一、同系物沸点大小判断，一般随着碳原子数增多，沸点增大。 如甲烷＜ 乙烷＜ 丙烷 ＜丁烷＜戊烷＜..... 二、链烃同分异构体沸点大小判断，一般支链越多，沸点越小。 如：正戊烷 ＞异戊烷 ＞新戊烷 三、芳香烃的沸点大小判断，侧链相同时，临位＞间位＞对位。 如：临二甲苯》间二甲苯》对二甲苯 四、对于碳原子数相等的烃沸点大小判断，烯烃＜烷烃＜炔烃 五、同碳原子的脂肪烃的衍生物沸点大小判断，烯烃的衍生物沸点低于烷烃的同类衍生物。 如：油酸的沸点＜硬脂酸 。 六、不同类型的烃的含氧衍生物的沸点比较，相对分子质量相近的脂肪羧酸＞脂肪醇＞脂肪醛， 七、酚和羧酸与它们对应的盐沸点比较，酚和羧酸＜对应盐的沸点。如乙酸＜乙酸钠 八、分子量相近的烃的沸点一般低于烃的衍生物。 烷烃主要是 CnH(2n+2)、 CnH2n 、CnH(2n+2)O、CnH(2n+2)等。5 h5 X/ D. w% ]8 @* ~. @$ Y1 x2 V, H烯烃主要CnH2n原因是每个C有4个自由电子，可以与其他原子形成4个价键。烃类分子的骨架是碳链，处于非链端的C与相邻两个C形成两个C—C单键，另两个电子与H形成C-H键；链端两个C只与一个C形成C-C键，另三个电子都形成C-H键，即多出两个C-H。所以饱和烃的化学式是CnH2n+2。而烯烃有一个碳碳双键，少掉两个H（比烷烃），所以化学式是CnH2n 。1 E8 o+ E) o ` w% K2 W具体到范德华力大，分子键，表面张力数据，烯烃资料有纳如下：（醇烷资料研究少）- [; h/ V$ k E5 E9 V0 o烯烃的物理性质和烷烃相似。常温下，含2～4 个碳原子的烯烃为气体，含+ J% |3 J: C( t+ V5～18 个碳原子的烯烃为液体，含18 个碳原子以上的烯烃为固体。直链烯烃的) d! s( y1 p3 A! C( ]* E沸点比带支链的异构体略高一些。沸点也是随分子量的增加而升高。熔点变化规/ K3 _/ ?2 j% {律性较差，但从总的趋势来看也是随分子量的增加而升高。相对密度都小于1， j% T$ [( Q K! P7 W难溶于水，易溶于非极性溶剂。- v9 X* t p4 C# m8 ?6 d x在顺反异构体中，顺式异构体的对称性差，分子有微弱的极性，它的沸点一+ `9 h2 Y2 z0 g) f! L T% t1 i( j般比反式的高。由于顺式异构体的对称性差，分子在晶格中排列不紧密，它的熔1 t$ K: z# u5 I$ A i! i点比反式异构体的低。例如：$ F0 i, {7 H+ ^) ?% Q ^7 ], }(Z)-2- 丁烯 (Z)-2-butene [7 F; L: N I( z! X8 o+ R(E)-2-丁烯 (E)-2-butene% s1 Q, x5 z x% F! T# Y$ M5 j1 x沸点： 4 y% R6 O. q3 |* i, c# ^ I* A沸点： 18 S* N9 }* H! Q8 |熔点： -139 2 t6 p9 ^, Y% O( T熔点： -1068 C# k8 a1 g. `; G7 X- G某些烯烃的物理常数列于表3.1。. t1 Z. \8 b* F+ t, D表3.1 某些烯烃的物理常数; V) x, X: W( g/ [ g- Y名 称 结 构 熔点() 沸点() 相对密度. q X8 u+ k# o4 g$ A乙烯 CH2=CH2 -169.1 -103.7( Z- x$ Y4 u: x/ W丙烯 CH2=CH-CH3 -185.2 -47.4 0.5193, F, q, q1 M h* B1-丁烯 CH2=CHCH2CH3 -184.3 -6.3 0.59512 ~) c/ C/ h+ I. r（E）-2-丁烯 (E)-CH3CH=CHCH3 -106.5 0.9 0.60424 w9 ^* p3 T8 a8 R4 w( N1 e. i（Z）-2-丁烯 (Z)-CH3CH=CHCH3 -138.9 3.7 0.6213- Y- J0 L9 I$ t7 f3 k+ f异丁烯 CH2=C(CH3)2 -140.3 -6.9 0.5942 ~0 E$ j0 E/ M* u1-戊烯 CH2=CHCH2CH2CH3 -138.0 30.0 0.6405* c+ V* e% z* F3 q* P5 ]（E）-2-戊烯 (E)-CH3CH=CHCH2CH3 -136.0 36.4 0.6482: U l+ y. M; _4 I( }（Z）-2-戊烯 (Z)-CH3CH=CHCH2CH3 -151.4 36.9 0.6556 N6 E5 z) q