- 1、本文档共9页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
硫化CoMoAl2O3催化剂上H2同时催化还原SO2和NO(Ⅰ)——催化剂的制备、表征及性能.pdf
第24卷第11期 无 机 化 学 学 报 No.1l
V01.24
2008年11月 CHINESE OFINORGANICCHEMISTRY 1837—1845
JOURNAL
——催化剂的制备、表征及性能
朱 鹏★,1 李雪辉2王芙蓉2王乐夫2
(1上海应用技术学院,上海200235)
(2华南理工大学化学与化工学院,广州510640)
加.催化剂表面活性物种增加.但同时催化剂的比表面积和孔容逐渐减小;硫化后的催化剂比未经硫化处理的催化剂表面具有
更多更易还原的活性物种。将所制得的催化剂硫化后用于NO分解和H,还原NO反应.NO均完全转化。但催化剂最终会因为
晶格硫的大量流失而活性下降。在H2还原NO反应体系中,H,的存在使得催化剂晶格硫的流失速率极大变缓,催化剂活性下降
较慢;在H:同时还原S0:和NO体系中,由于晶格硫能够得到外界源源不断的补充,因此,S0:和NO能同时在催化剂表面实现
稳定的还原,反应温度、空速、进料气中H:的配比、催化剂中Co负载量以及硫化预处理方式对催化剂的活性有显著影响。活性
测试结果表明,在500℃,空速12000
达96.6%。
关键词:钴;钼;氧化铝;氢气;催化还原;二氧化硫;一氧化氮;废气处理
中图分类号:0614.612;0614.812;0611.62文献标识码:A 文章编号:1001-4861(2008)11-1837-09
of and overSulfided
SimultaneousReductionS02 NOH2 CoMo]A1203
by
and
Catalyst(I):Preparation,CharacterizationProperties
ZHU Xue—Hui2WANG WANGLe—Fu2
Peng+”LI Fu—Ron92
Institute
(1ShanghaiofTechnology,鼬喇200235)
C抛md China
(SchoolofCkm讧t呵armEngineering,SouthUners嘶ofTechnology,Guangzhou510640)
were andcharacteizedof
XRD,low
Abstract:CoMo/A1203preparedbyimpregnation temperaturenitrogen
catalysts
andTPR.Theresultsshowedthattheactive onthesurfaceof increasedwith
adsorption.desorption species catalyst
ofCo atthesame surfaceareaand volumedecreased.Therewere
the
文档评论(0)