生物实验总结·必修一.docVIP

必修一 一、用高倍显微镜观察几种细胞 目的要求 1.使用高倍显微镜观察几种细胞，比较不同细胞的异同点. 2.运用制作临时装片的方法. 材料用具 1.可选用的观察材料：真菌（如酵母菌）细胞，低等植物（如水绵等丝状绿藻）细胞，高等植物细胞（如叶的保卫细胞），动物细胞（如鱼的红细胞或蛙的皮肤上皮细胞）等. 2.用具：显微镜，载玻片，盖玻片，镊子，滴管，清水，染色液. 方法步骤 1.取镜.右手握镜臂，左手托镜座，将显微镜放置在距离桌边10cm，实验者身体的偏左侧.2.对光.转动转换器，用低倍物镜正对通光孔，转动遮光器用最大光圈正对通光孔.左眼注视目镜，双手转动反光镜（强光下用平面镜，弱光下用凹面镜），至看到圆形白亮视野为止.3.放置装片.将玻片标本中有颜色的部分正对通光孔放正.用压片夹压住.4.低倍镜观察.双手向外转动粗准焦螺旋使镜筒下降至接近装片为止，此时眼睛从侧面观察物镜的下边缘注意不要砸到装片；左眼注视目镜双手缓慢向内转动粗准焦螺旋，到视野中出现物像，调节细准焦螺旋使物像更加清晰.将要观察的物像移动至视野中央.5.高倍镜观察.转动转换器用高倍物镜正对通光孔，双手调节细准焦螺旋使物像更清晰.如果光线较暗可以调节光圈或反光镜，使视野变明亮.6.收镜.取下装片，转动转换器使物镜偏离通光孔，双手转动粗准焦螺旋使镜筒降到最低，转动遮光器用最小光圈正对通光孔，转动反光镜使镜面向左右两侧.右手握镜臂，左手托镜座，将显微镜放回原处. 注意事项 1.必须先用低倍物镜找到物像在换用高倍物镜. 2.换上高倍物镜后，必须使用细准焦螺旋（防止压坏装片或找不到物像）. 3.光线强时，使用平面镜和小光圈；光线弱时，使用凹面镜和大光圈. 4.由于显微镜成倒像，在观察时若物像不在视野中央，视野中物像偏向哪个方向，就向哪个方向移动装片. 相关知识 1.目镜、物镜的长短和放大倍数之间的关系 （1）目镜越长，放大倍数越小，反之则越大 （2）物镜越长，放大倍数越大，反之则越小 2.显微镜的放大倍数 （1）一行（列）细胞数量变化可根数放大倍数n与视野范围m成反比来计算（m/n）.如目镜为5×,物镜为4×,视野中中央有一排细胞共12个,若把物镜换成10×,则细胞数目变为6个. （2）圆形视野范围内，细胞数量变化可根据视野范围放大倍数的平方成反比计算 （m/n^2）. 目镜为5×,物镜为4×,视野中共有细胞64个, 若把物镜换成10×,则细胞数目变为16个. 3.污物位置的判断（目镜，物镜，或装片上） 污物移动→在装片上 移动装片 污物移动→在目镜上 污物不动→转动目镜 污物不动→在物镜上 4.低倍物镜与高倍物镜观察的比较 低倍镜时 高倍镜时 镜头与装片的距离 远 近 所看到的细胞数目 多 少 所看到的细胞大小 小 大 视野的明暗 明 暗 视野的广度 宽广 狭窄 二、检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质 目的要求及原理 1.目的：检测生物组织中的糖类,脂肪,蛋白质的存在.2.原理：糖类,脂肪,蛋白质遇特定溶液变色：糖类中的还原糖（如葡萄糖，果糖，麦芽糖等）与斐林试剂发生反应，产生砖红色沉淀；脂肪可以被苏丹Ⅲ染液染成橘黄色（或被苏丹Ⅳ染液染成红色）；淀粉遇碘变蓝色；蛋白质与双缩脲反应变紫色。 材料用具 1.实验材料：苹果或梨匀浆（白色或接近白色的组织），马铃薯匀浆，花生种子，花生种子匀浆，豆浆，鲜肝研磨液 2.用具：双面刀片，试管，试管架，试管夹，大小烧杯，小量筒，滴管，酒精灯，三脚架，石棉网，火柴，载玻片，盖玻片，显微镜，毛笔，吸水纸 3.试剂；斐林试剂（甲液：质量浓度为0.1g/mL的NaOH溶液，乙液：质量浓度为0.05g/mL的CuSO4溶液），苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ染液，双缩脲试剂（A液：质量浓度为0.1g/mL的NaOH溶液，B液：质量浓度为0.01g/mL的CuSO4溶液），体积分数为50%的酒精溶液，碘液，蒸馏水 方法步骤 实验一 还原糖的检测和观察（1）向试管内注入2mL待测组织样液.（取匀浆）（2）向试管内注入1mL斐林试剂（甲乙液等量混合均匀后再注入）（3）将试管放在盛有50-65℃温水的大烧杯中加热约2min （4）待一段时间后观察其现象（试管中溶液形成砖红色沉淀） 实验二 脂肪的检测与观察 方法一 （1）向试管内注入2mL待测组织样液.（2）向试管内滴加3滴苏丹Ⅲ溶液.（3）待一段时间后观察其现象.（试管中溶液被染成橘黄色）方法二（制作临时切片） （1）取材 取一粒浸泡过的花生种子，去掉种皮 （2）切片 用刀片在花生横断面上平行切下若干薄片，放入盛有清