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【2017年整理】3化学平衡
一 吉布斯函数变与平衡常数 三 化学平衡的移动 四 标准平衡常数的应用 *本章小结 本章小结（2） 本章小结（3） 本章学习要求 * 上节知识点回顾-1：化学反应的方向 熵的计算: (1)绝对零度，纯物质的完美晶体 S(0K)=0 (2)物质的标准摩尔熵 (3) ΔS隔离 ≥ 0 隔离系统的熵判据: 熵增加原理 自发过程 平衡状态 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. * 上节知识点回顾-2：化学反应的方向 计算: 恒温恒压条件下反应方向的判据：最小自由能原理 ?G 0 自发过程，反应能向正方向进行 ?G = 0 平衡状态 ?G 0 非自发过程，反应能向逆方向进行 ΔfG?m(B,T) ?rGm? Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 其中： ?G?m(T) ≈ ?G?m(298.15 K) × 2. 其他温度时?rGm? (T)计算 * Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 根据热力学等温方程式ΔrGm = ΔrGm + RT lnQ及 ΔrGm = -RT ln K ，合并此两式可得 (2.26) (2.27) 移动的判据 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 范特霍夫 (van’t Hoff )等压方程式。 J. H. van’t Hoff (1852~1911) 荷兰物理化学家，因发现溶液中化学动力学法则和渗透压的规律荣获1901年诺贝尔化学奖。 (2.28a) 设某一反应在不同温度 T1 和 T2 时的平衡常数分别为K1 和K2 ，则 (2.28b) 由此式可见,对于吸热反应,温度升高, 增大；对于放热反应,温度升高, 减小。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 化学平衡的移动或化学反应的方向是考虑反应的自发性，决定于?rGm是否小于零；而化学平衡则是考虑反应的限度，即平衡常数，它取决于 ?rGm (注意不是?rGm)数值的大小。 注意： Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 本章在基本原理方面主要讨论了3个问题： 1，促使化学反应能够进行的动力是什么。 2，化学反应能够进行的程度有多大，如何表述。 3，化学反应进行的快慢程度怎样，如何描述。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 熵的概念和熵判椐：熵是衡量系统无序程度的物理量。恒温过程的熵变为：ΔS = qr / T。298.15K时物质的标准熵可以从手册查到。对于隔离系统，有ΔS? 0，可逆时“=”成立。 吉布斯函数与吉布斯判椐：定义吉布斯函数G = H–TS，过程的吉布斯函数变为ΔG = Δ H–T Δ S，等温等压不做非体积功的过程中， ΔG ≤0，可逆时“=”成立。 标准摩尔反应吉布斯函数
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